بیان ژن های PTEN، CDK۴ و mTOR و میزان تزاید سلولی در رده ی سلولی سرطان پستان (T۴۷D) تحت تاثیر تیمار با عصاره ی هسته ی انگور
محل انتشار: مجله دانشکده پزشکی اصفهان، دوره: 39، شماره: 646
سال انتشار: 1400
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 188
فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_IMSJ-39-646_002
تاریخ نمایه سازی: 13 آبان 1403
چکیده مقاله:
مقدمه: سرطان پستان شایع ترین بدخیمی در زنان می باشد. Phosphatase and tensin homolog (PTEN) ژن سرکوب کننده ی تومور است که در سرطان پستان دچار کاهش بیان می گردد. این ژن یک فسفاتاز می باشد و با خاصیت لیپید فسفاتازی خود، یک فسفات را از PIP۳ جدا و PIP۲ را تولید می کند. بنابراین، منجر به مهار مسیر Phosphatidylinositol-۳-kinase/AKT (PI۳K/AKT) و توقف چرخه ی سلولی آن ها در فاز G۱، افزایش آپوپتوز و کاهش تکثیر سلول های سرطانی می شود. ژن Mammalian target of rapamycin (mTOR) به وسیله ی Phospho-AKT فعال می گردد و افزایش بیان آن در بسیاری از سرطان ها مشاهده شده است. ژن Cyclin-Dependent Kinase ۴ (CDK۴) نیز به عنوان یک آنکوژن عمل می نماید و میزان بیان آن در انواع مختلف سرطان های انسانی از جمله سرطان پستان افزایش می یابد. عصاره ی هسته ی انگور (Grape seed extract یا GSE) منبع غنی از آنتی اکسیدان های طبیعی بسیار قوی می باشد و درمان با آن می تواند منجر به توقف چرخه ی سلولی و در نهایت، مانع پیشرفت سرطان گردد. هدف از انجام پژوهش حاضر، تعیین بیان ژن های PTEN، CDK۴ و mTOR و میزان تزاید سلولی در رده ی سلولی سرطان پستان (T۴۷D) تحت تاثیر تیمار با GSE بود.روش ها: سلول های T۴۷D خریداری و کشت داده شد و با ۶۰ میکروگرم بر میلی لیتر GSE تیمار گردید. روش های Real time-polymerase chain reaction (Real time-PCR) و MTT جهت بررسی میزان زنده ماندن سلول ها و بیان ژن ها مورد استفاده قرار گرفت. روش Colony survival assay نیز به منظور بررسی تشکیل کلونی استفاده گردید.یافته ها: میزان حیات سلولی در گروه تیمار به صورت معنی داری کمتر از گروه شاهد گزارش شد. بر اساس نتایج روش Real time-PCR، بیان نسبی ژن PTEN به طور معنی داری بیشتر از گروه شاهد بود و همچنین، از میزان بیان ژن های mTOR و CDK۴ کاسته شد. میزان GI۵۰ به دست آمده برای GSE، ۶۰ میکروگرم بر میلی لیتر به دست آمد.نتیجه گیری: استفاده از GSE، می تواند به طور چشمگیری بیان ژن سرکوب کننده ی تومور PTEN را افزایش دهد و در نهایت، منجر به کاهش رشد سلول های سرطانی T۴۷D شود. GSE باعث مهار تشکیل کلونی در این رده ی سلولی می شود.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
عاطفه مجیری
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه علوم تشریحی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
نیره ساجدی
استادیار، گروه علوم تشریحی، دانشکده ی پزشکی، واحد قم، دانشگاه آزاد اسلامی، قم، ایران
مهدی نیکبخت
استاد، گروه علوم تشریحی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
میترا سلیمانی
استادیار، گروه علوم تشریحی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
