هموگلوبینوپاتی های نادر زنجیره ی آلفا در آزمایشگاه رفرانس کرمانشاه؛ گزارش چند مورد همراه با نکات تشخیصی

سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 260

فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_IMSJ-40-686_003

تاریخ نمایه سازی: 13 آبان 1403

چکیده مقاله:

گزارش مورد مقدمه: هموگلوبینوپاتی ها، گروهی از اختلالات کیفی هموگلوبین هستند که در ایران بسیار شایع است. برخی از این موارد، علائم بالینی شدیدی داشته و برخی دیگر ندارند. هموگلوبینوپاتی های خاص در قومیت های مخصوصی دیده می شوند و می توانند منجر به تشخیص و یا تفسیر اشتباه به خاطر الگوی مشابه حرکت الکتروفورزی آن ها با دیگر واریان های هموگلوبین شوند. گزارش مورد: در این مقاله، سه بیمار با هموگلوبینوپاتی های نادر آریا، هموگلوبین Q-Iran و Setif همراه با دو بیمار مبتلا به هموگلوبینوپاتی (Constant Spring) Cs که به آزمایشگاه رفرانس کرمانشاه مراجعه کرده اند، بررسی و بحث شده است. این هموگلوبینوپاتی ها ناشی از موتاسیون در زنجیره ی آلفا هموگلوبین می باشند و به علاوه هموگلوبینوپاتی آریا و Q-Iran، می توانند موجب تداخل در تفسیر سایر هموگلوبینوپاتی های حائز اهمیت بالینی گردند. هموگلوبین ستیف می تواند در الکتروفورز مشابه هموگلوبین S حرکت کرده و تست داسی شدن آن به صورت کاذب مثبت می باشد. در آخر هموگلوبین Cs با قرار گرفتن در کنار یک آلفا تالاسمی حذفی می تواند موجب بیماری شدیدتری نسبت به بیماری هموگلوبین H گردد. نتیجه گیری: با توجه به این موارد گفته شده، ارزیابی دقیق این هموگلوبینوپاتی ها می تواند از مشکلات بعدی جلوگیری نماید.

نویسندگان

امین سلوکی

دکتری تخصصی، گروه خون شناسی آزمایشگاهی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

فرزانه کرانی

کارشناسی ارشد، گروه میکروبیولوژی پزشکی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران

محمد قربانی

دکتری تخصصی، گروه پاتولوژی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گناباد، گناباد، ایران

محمدرضا فرشچی

کارشناس آزمایشگاه، بخش خون شناسی و الکتروفورز، آزمایشگاه رفرانس کرمانشاه، کرمانشاه، ایران

طاهره منوچهرآبادی

دکتری تخصصی، گروه طب بازساختی و مهندسی بافت، دانشکده فناوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Nasiri A, Rahimi Z, Vaisi-Raygani A. Hemoglobinopathies in Iran: an ...
  • Keren DF, Hedstrom D, Gulbranson R, Ou CN, Bak R. ...
  • Rasouli Ghahfarokhi SM, Asadi F, Obeidi N. Use of capillary ...
  • centers in Masjed-Soleiman. IJBC ۲۰۱۷; ۹(۳): ۸۹-۹۲. ...
  • Barrett AN, Saminathan R, Choolani M. Thalassaemia screening and confirmation ...
  • Nusrat M, Moiz B, Nasir A, Rasool Hashmi M. An ...
  • Rahimi Z. Genetic epidemiology, hematological and clinical features of hemoglobinopathies ...
  • Rahbar S, Mahdavi N, Nowzari G, Mostafavi I. Haemoglobin Arya: ...
  • Rahimi Z, Najafi S, Moghofehie L, Amiri E, Vaisi-Raygani A, ...
  • Mohd Sahid ENMS, Esa EE, Yasin NY, Su Ye ...
  • KSY, Zakaria Z. A rare hemoglobin variant, Hb Arya in ...
  • Özdağ H, Yıldız I, Akar N. First observation of homozygote ...
  • Weatherall DJ, Clegg JB. Inherited haemoglobin disorders: an increasing global ...
  • Rahimi Z, Akramipour R, Vaisi-Raygani A, Nagel RL, Muniz A. ...
  • Farashi S, Garous NF, Vakili S, Ashki M, Imanian H, ...
  • Harteveld CL, Traeger-Synodinos J, Ragusa A, Fichera M, Kanavakis E, ...
  • نمایش کامل مراجع