تشخیص نادر یک مورد ابتلای همزمان به آترزی مری و آژنزی کلیه بر اساس سونوگرافی پریناتال

گزارش موردمقدمه: آترزی مری، یک نقص مادرزادی نادر است که در ۵-۸ درصد بارداری ها ممکن است دیده شود و تشخیص دشواری به دلیل همراهی با فیستول نای مری دارد. علت مشخصی برای این عارضه تشخیص داده نشده و به نظر یک بیماری اسپورادیک می باشد. گرچه احتمال همراهی با ناهنجاری های کروموزومی در این بیماران باید در نظر گرفته شود.گزارش مورد: این مطالعه به بررسی یک مورد تشخیص اتفاقی آترزی مری در دوران بارداری می پردازد. خانم ۳۹ ساله گراوید یک و ۳۷ هفته باردار با تشخیص کلستاز بارداری همراه با پلی ‎هیدرامنیوس و نارسایی رشد جنین بستری می شود. تکرار سونوگرافی پلی هیدرآمنیوس، معده ی کوچک و آژنزی کلیه همزمان را نشان می دهد.نتیجه گیری: پیش از این تصور می شد که تشخیص آترزی مری با سونوگرافی حساسیت پایینی دارد، چراکه وجود پلی هیدرآمنیوس و قابل رویت نبودن همزمان معده می تواند به دلیل مشکلات صورت، مشکلات سیستم عصبی در بلع یا فتق دیافراگماتیک باشد ولی دقت در انجام سونوگرافی و توجه به سایر ناهنجاری ها می تواند در مدیریت بهتر نوزاد کمک کننده باشد.

کلیدواژه ها:

آترزی مری ارثی ، تشخیص پری ناتال ، آژنزی کلیه