تالاسمی

سال انتشار: 1403
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 70

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CHHE01_0670

تاریخ نمایه سازی: 4 مهر 1403

چکیده مقاله:

تالاسمی یک اختلال خونی ارثی است (یعنی از والدین و از طریق ژنها به فرزندان منتقل می شود) و زمانی ایجاد میشود که بدن پروتئینی به نامهموگلوبین که بخش مهمی از گلبولهای قرمز خون است به اندازه کافی تولید نمیکند. وقتی هموگلوبین کافی وجود نداشته باشد، گلبولهای قرمز خون بهدرستی کار نمی کنند و مدت زمان کوتاه تری دوام می آورند، بنابراین گلبول های قرمز سالم کمتری در جریان خون حرکت میکنند .گلبول های قرمز اکسیژن را به تمام سلول های بدن می رسانند. اکسیژن نوعی ماده غذایی است که سلولها برای عملکرد از آن استفاده میکنند. زمانی کهگلبول های قرمز سالم کافی وجود نداشته باشد، اکسیژن کافی به سایر سلولهای بدن نیز نمیرسد، که ممکن است باعث احساس خستگی، ضعف یا تنگینفس در فرد شود. این وضعیتی است که به آن کم خونی می گویند. افراد مبتلا به تالاسمی ممکن است کمخونی خفیف یا شدید داشته باشند. کم خونی شدید می تواند به اندام ها آسیب برساند و منجر به مرگ شود.

نویسندگان

پوریا کهلانی

دانش آموز مرکز تحقیقات دکترمحمدرضا محمدشفیعی