سنتز، شناسایی و مطالعات الکتروشیمیایی یک سری از کمپلکسهای پلی پیریدیل روتنیوم

در این مطالعه دو کمپلکس پلی پیریدیل روتنیوم با فرمول  [Ru(Tttp)(opda-H۲)Cl]PF۶(شکل ۲) و [Ru(Tttp)(en)(H۲O)](PF۶)۲.۳/۲CH۳CN (شکل ۳) سنتز و با تکنیک های معمول از قبیل ۱HNMR، ۱۳CNMR، UV-Vis، IR، طیف سنجی جرمی و هم چنین آنالیز عنصری شناسایی شدند که در این کمپلکس ها Tttp لیگاند سه دندانه ای پلی پیریدیل ‘۴-p- ترشیو بوتیل فنیل- ۲،’۲:’۶،”۲- ترپیریدین (شکل ۱) و opda لیگاند ارتو-فنیلن دی آمین است. مطالعات ۱HNMR نشان می دهند که در کمپلکس  [Ru(Tttp)(opda-H۲)Cl]PF۶، ارتو فنیلن دی آمین با از دست دادن دو اتم هیدروژن به یکی از دو صورت bqdi یا  s-bqdi کوئوردینه شده است (شکل ۵). مطالعات الکتروشیمیایی در مورد این کمپلکس نشان می دهند که در ناحیه V ۵۵/۱ نسبت به NHE یک فرآیند اکسا-کاهشی مشاهده می شود که مربوط به یکی از فرآیندهای RuII(bqdi)/RuIII(bqdi) و یا RuIII(s-bqdi)/RuIV(s-bqdi) است. هم چنین در V ۹۲۴/۰- نسبت به NHE نیز یک فرآیند اکسا-کاهشی مشاهده می شود که مربوط به یکی از فرآیندهای RuII(bqdi)/RuII(s-bqdi) و یا RuIII(s-bqdi)/RuII(s-bqdi) است. در مورد کمپلکس [Ru(Tttp)(en)(H۲O)](PF۶)۲.۳/۲CH۳CNنیز مطالعات نشان می دهد که به جای کوئوردینه شدن Cl که معمول است H۲O کوئوردینه شده است. علاوه بر این مطالعات الکتروشیمیایی نیز نشان می دهند که در V ۶۶/۱ نسبت به NHE یک فرآیند اکسا-کاهشی شبه برگشت پذیر مشاهده می شود که به زوج RuII/RuIV(O) نسبت داده شده است.

کلیدواژه ها:

پلی پیریدیل ، الکتروشیمی ، روتنیوم