DNA groove binding of an asymmetric cationic porphyrin and its Cu(II) complex: Resolved by spectroscopic, viscometric and molecular docking studies

سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 47

فایل این مقاله در 12 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_CHEM-14-53_008

تاریخ نمایه سازی: 26 شهریور 1403

چکیده مقاله:

In the present study, the interaction between water-soluble cationic asymmetric porphyrin, ۵-(۱-Hexadecyl pyridinium-۴-yl)-۱۰, ۱۵, ۲۰-tris (۱-Butyl pyridinium-۴-yl) Porphyrin Chloride, and its copper (II) derivative with calf thymus DNA (CT-DNA) were studied by means of spectroscopic techniques, viscosity measurements and molecular docking. The monitoring of the changes in visible absorbance spectra showed a small red shift and a little hypochromicity in the Soret band. Also, insignificant changes were appeared in the viscosity of DNA with increasing of the porphyrins. These results suggested that these porphyrins bound to DNA through the groove binding mode. Then, multivariate curve resolution-alternating least squares (MCR-ALS) method was employed on UV–visible spectral data matrix to resolve the spectral and concentration profiles of the components involved in the interaction and the binding constant was estimated by the combination of bard equation and MCR-ALS approach. Furthermore, molecular docking studies confirmed experimental results obtained by spectral techniques and provide deeper insight into the porphyrin-DNA interaction.

نویسندگان

Roghayeh Aleeshah

گروه شیمی معدنی، دانشکده شیمی، دانشگاه مازندران

Abbas Eslami

مدیر گروه، گروه شیمی معدنی، دانشکده شیمی، دانشگاه مازندران، بابلسر

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • G.I. Cárdenas-Jirón, L. Cortez, J. Mol. Model. ۱۹ (۲۰۱۳) ۲۹۱۳ ...
  • C.W. Lee, H.P. Lu, C.M. Lan, Y.L. Huang, Y.R. Liang, ...
  • K. Alenezi, A. Tovmasyan, I. Batinic-Haberle, L.T. Benov, Photodiagnosis Photodyn ...
  • W.-B. Huang, W. Gu, H.-X. Huang, J.-B. Wang, W.-X. Shen, ...
  • X. Liang, X. Li, L. Jing, X. Yue, Z. Dai, ...
  • J.H. Zagal, S. Griveau, K.I. Ozoemena, T. Nyokong, F. Bedioui, ...
  • V. Jeyalakshmi, S. Tamilmani, R. Mahalakshmy, P. Bhyrappa, K.R. Krishnamurthy, ...
  • K. Garg, R. Shanmugam, P.C. Ramamurthy, Carbon ۱۲۲ (۲۰۱۷) ۳۰۷ ...
  • L. Lvova, C. Di Natale, R. Paolesse, Sens. Actuator B-Chem. ...
  • T. Higashino, S. Nimura, K. Sugiura, Y. Kurumisawa, Y. Tsuji, ...
  • M. Hebenbrock, , D. González‐Abradelo, C. A. Strassert, J. Müller, ...
  • D.-F. Shi, R.T. Wheelhouse, D. Sun, L.H. Hurley, J. Med. ...
  • G. Mező, L. Herényi, J. Habdas, Z. Majer, B. Myśliwa-Kurdziel, ...
  • M. Amiri۱, M. Fazli, D. Ajloo, G. Grivani, J. Appl. ...
  • R. Kuroda, H. Tanaka, J. Chem. Soc., Chem. Commun. ۱۳ ...
  • V.M. De Paoli, S.H. De Paoli, I.E. Borissevitch, A.C. Tedesco, ...
  • V.G. Barkhudaryan, G.V. Ananyan, J. Biomol. Struct. Dyn. ۳۳ (۲۰۱۵) ...
  • K. Bütje, J.H. Schneider, K. Nakamoto, J.-J.P. Kim, Y. Wang, ...
  • L.A. Lipscomb, F.X. Zhou, S.R. Presnell, R.J. Woo, M.E. Peek, ...
  • M. Sari, J. Battioni, D. Dupre, D. Mansuy, J.B. Le ...
  • M. Bennett, A. Krah, F. Wien, E. Garman, R. Mckenna, ...
  • D.H. Tjahjono, S. Mima, T. Akutsu, N. Yoshioka, H. Inoue, ...
  • N. Shahabadi, S. Kashanian, Z. Ahmadipour, DNA Cell Biol. ۳۰ ...
  • Y. Ni, M. Wei, S. Kokot, Int. J. Biol. Macromol. ...
  • W.H. Lawton, E.A. Sylvestre, Technometrics ۱۳ (۱۹۷۱) ۶۱۷ ...
  • E. Reddi, M. Ceccon, G. Valduga, G. Jori, J.C. Bommer, ...
  • R. Aleeshah, S.Zabihollahzadeh Samakoosh, A. Eslami, J. Iran Chem. Soc. ...
  • S. Zakavi, A.G. Mojarrad, T.M. Yazdely, Macroheterocycles ۵ (۲۰۱۲) ۶۷ ...
  • M. Reichmann, S. Rice, C. Thomas, P. Doty, J. Amer. ...
  • M. Aminzadeh, A. Eslami, R. Kia, R. Aleeshah, J. Mol. ...
  • R. Tauler, Chemom. Intell. Lab. Syst. ۳۰ (۱۹۹۵) ۱۳۳ ...
  • M. Maeder, Anal. Chem. ۵۹ (۱۹۸۷) ۵۲۷ ...
  • A. de Juan, R. Tauler. Crit. Rev, Anal. Chem. ۳۶ ...
  • J. Jaumot, R. Gargallo, A. de Juan, R. Tauler, Chemom. ...
  • R. Tauler, A. Smilde, B. Kowalski, J. Chemom. ۹ (۱۹۹۵) ...
  • R. Tauler, B. Kowalski, S. Fleming, Anal. Chem. ۶۵ (۱۹۹۳) ...
  • C.G. Ricci, P.A. Netz, J. Chem. Inf. Model. ۴۹ (۲۰۰۹) ...
  • W. J. Hehre, Acc. Chem. Res. ۹ (۱۹۷۶) ۳۹۹ ...
  • G.M. Morris, D.S. Goodsell, R.S. Halliday, R. Huey, W.E. Hart, ...
  • C. Pérez-Arnaiz, N. Busto, J. Santolaya, J.M. Leal, G. Barone, ...
  • S. Bhattacharya, G. Mandal, T. Ganguly, J. Photochem. Photobiol., B ...
  • G. Pratviel, Coord. Chem. Rev. ۳۰۸ (۲۰۱۶) ۴۶۰ ...
  • M.T. Carter, M. Rodriguez, A.J. Bard, J. Amer. Chem. Soc. ...
  • J.R. Lakowicz, G. Weber, Biochemistry ۱۲ (۱۹۷۳) ۴۱۶۱ ...
  • S. Gandini, I. Borissevitch, J. Perussi, H. Imasato, M. Tabak, ...
  • N.C. Sabharwal, O. Mendoza, J.M. Nicoludis, T. Ruan, J.-L. Mergny, ...
  • N. Rasouli, F. Fateminasab, Phys. Chem. Res. ۳ (۲۰۱۵) ۲۰۵ ...
  • R.F. Pasternack, Chirality ۱۵ (۲۰۰۳) ۳۲۹ ...
  • R. Fiel, J. Howard, E. Mark, N.D. Gupta, Nucleic Acids ...
  • J. Li, Y. Wei, L. Guo, C. Zhang, Y. Jiao ...
  • A. Laesecke, J.L. Burger, Biorheology ۵۱ (۲۰۱۴) ۱۵ ...
  • V.G. Barkhudaryan, G.V. Ananyan, Y.B. Dalyan, S.G. Haroutiunian, J. Porphyr. ...
  • M. Arba, R.E. Kartasasmita, D.H. Tjahjono, J. Biomol. Struct. Dyn. ...
  • M.I. Kwak, B.R. Jeon, S.K. Kim, Y.J. Jang, ACS Omega ...
  • C. Romera, L. Sabater, A. Garofalo, I. M. Dixon, G. ...
  • نمایش کامل مراجع