سنتز سه جزئی ۳،۲،۱–تری آزول ها با استفاده از از واکنش کلیک در حضور کمپلکس مس-تری آزول تثبیت شده بر روی پی وی سی (PVC)

سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 53

فایل این مقاله در 14 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_CHEM-15-54_005

تاریخ نمایه سازی: 26 شهریور 1403

چکیده مقاله:

در این تحقیق، کمپلکس جدید مس(I) یدید-تری آزول تثبیت شده بر روی پی وی سی ( (PVC-Triazole-CuI به وسیله ی واکنش PVC ، سدیم آزید، پروپارژیل الکل و مس(I) یدید در آب تهیه شد. ساختار این کاتالیزگر به وسیله ی طیف نگاری فروسرخ، آنالیز عنصری، ICP و میکروسکوپ الکترونی روبشی تایید گردید. در ادامه از این کمپلکس پلیمری به عنوان کاتالیزگری کارآمد در سنتز ۳،۲،۱-تری آزولهای استخلاف شده در موقعیت های ۱ و ۴ به وسیله ی واکنش کلیک استفاده شد. از مزیت های این روش سنتزی، زمان کوتاه واکنش، بهره ی بالا و قابلیت بازیابی کاتالیزگر و همچنین استفاده از آب به عنوان یک حلال سبز است.

نویسندگان

علی کیوانلو

دانشکده شیمی، ، دانشگاه صنعتی شاهرود، شاهرود، ایران

مصطفی قلی زاده

گروه شیمی ، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران

الناز رضایی

دانشکده شیمی، ، دانشگاه صنعتی شاهرود، شاهرود، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • H.C. Kolb, M. Finn, K.B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. ...
  • M. Meldal, C.W. Tornøe, Chem. Rev. ۱۰۸ (۲۰۰۸) ...
  • C.W. Tornøe, C. Christensen, M. Meldal, J. Org. Chem. ۶۷ ...
  • S. Wacharasindhu, S. Bardhan, Z.-K. Wan, K. Tabei, T.S. Mansour, ...
  • H. Nandivada, X. Jiang, J. Lahann, Adv. Mater. ۱۹ (۲۰۰۷) ...
  • M.J. Genin, D.A. Allwine, D.J. Anderson, M.R. Barbachyn, D.E. Emmert, ...
  • Graber, K.C. Grega, J.B. Hester, D.K. Hutchinson, J. Med. Chem. ...
  • D. Dheer, V. Singh, R. Shankar, Bioorg. Chem. ۳۰ (۲۰۱۷) ...
  • A.E. Wendlandt, A.M. Suess, S.S. Stahl, Angew. Chem. Int. Ed. ...
  • F. Himo, T. Lovell, R. Hilgraf, V.V. Rostovtsev, L. Noodleman, ...
  • M. Meldal, C.W. Tornøe, Chem. Rev. ۱۰۸ (۲۰۰۸) ۸ ...
  • A. Keivanloo, M. Bakherad, M. Lotfi, Tetrahedron, ۷۳ (۲۰۱۷) ۵۸۷۲ ...
  • F. Mahnaz, K. Bahador, D. Mahdiyeh, J. Of Applied Chemistry, ...
  • M. Behrooz, A. sedigheh, B. Mehdi, R. Hossein Asghar, V. ...
  • H. Sayedeh Fatemeh, M. Maryam, Gh. Mahdie, J. Of Applied ...
  • S. Chassaing, A. Sani Souna Sido, A. Alix, M. Kumarraja, ...
  • C. Girard, E. Önen, M. Aufort, S. Beauvière, E. Samson, ...
  • T. Miao, L. Wang, Synthesis ۳۶۳ (۲۰۰۸) ...
  • B.H. Lipshutz, B.R. Taft, Angew. Chem. ۱۱۸ (۲۰۰۶) ۴۸ ...
  • M.L. Kantam, V.S. Jaya, B. Sreedhar, M.M. Rao, B. Choudary, ...
  • K. Yamaguchi, T. Oishi, T. Katayama, N. Mizuno, Chem. A ...
  • H. Sharghi, R. Khalifeh, M.M. Doroodmand, Adv. Synth. Catal. ۳۵۱(۲۰۰۹) ...
  • M. Nasr-Esfehani, Ir. Mohammadpoor, A. Khosropour, M. Moghadam, J. Org. ...
  • F. Alonso, Y. Moglie, R. G. Rad, M. Yus, M. ...
  • D. Wong, N. Li, M. Z. Zhao, W. Shi, C. ...
  • Z-X. Wang, Z-G. Zhao, J. Heterocyclic Chem. ۴۴ (۲۰۰۷) ۸۹ ...
  • نمایش کامل مراجع