آماده سازی مایعات یونی اسیدی برونستد مشتقات ۲-آمینه-۳-سینوپیریدین تحت شرایط محیطی و بدون حلال

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 47

فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_CHEM-12-45_001

تاریخ نمایه سازی: 26 شهریور 1403

چکیده مقاله:

مایعات یونی، ۲-پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات، N-متیل-۲- پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات ، تری فنیل(پروپیل-۳-سولفونیل)فسفونیوم تولوئن سولفونات و (۴-سولفوبوتیل) تریس (سولفوفنیل) فسفونیوم هیدروژن سولفات، تراکم بین آلدهید های آروماتیک، استوفنون های استخلاف دار، مالونونیتریل و آمونیوم استات را کاتالیز کرده تا مشتقات ۲-آمینو-۳-سیانوپیریدین به دست آیند. این روش سنتزی مزایای قابل توجهی دارد از قبیل شزایط ملایم واکنش، بازده بالا، زمان های کوتاه و استفاده از کاتالیست های سبز.مایعات یونی، ۲-پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات، N-متیل-۲- پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات ، تری فنیل(پروپیل-۳-سولفونیل)فسفونیوم تولوئن سولفونات و (۴-سولفوبوتیل) تریس (سولفوفنیل) فسفونیوم هیدروژن سولفات، تراکم بین آلدهید های آروماتیک، استوفنون های استخلاف دار، مالونونیتریل و آمونیوم استات را کاتالیز کرده تا مشتقات ۲-آمینو-۳-سیانوپیریدین به دست آیند. این روش سنتزی مزایای قابل توجهی دارد از قبیل شزایط ملایم واکنش، بازده بالا، زمان های کوتاه و استفاده از کاتالیست های سبز.مایعات یونی، ۲-پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات، N-متیل-۲- پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات ، تری فنیل(پروپیل-۳-سولفونیل)فسفونیوم تولوئن سولفونات و (۴-سولفوبوتیل) تریس (سولفوفنیل) فسفونیوم هیدروژن سولفات، تراکم بین آلدهید های آروماتیک، استوفنون های استخلاف دار، مالونونیتریل و آمونیوم استات را کاتالیز کرده تا مشتقات ۲-آمینو-۳-سیانوپیریدین به دست آیند. این روش سنتزی مزایای قابل توجهی دارد از قبیل شزایط ملایم واکنش، بازده بالا، زمان های کوتاه و استفاده از کاتالیست های سبز.

نویسندگان

Ebrahim Mollashahi

دانشکده علوم گروه شیمی، دانشگاه سیستان و بلوچستان

Ali Bazgiri

دانشکده علوم گروه شیمی، دانشگاه سیستان و بلوچستان

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • P. Wasserscheid, T. Welton, Ionic Liquids in Synthesis (Wiley-VCH, Weinheim, ...
  • P. Wasserscheid, W. Keim, Angew. Chem. Int. Ed. ۳۹ (۲۰۰۰) ...
  • M. Golmohammadi Afkham, A. Elhampour, F. Nemati J. Appl. Chem. ...
  • N. Nowrouzi, S. Keshtegar J. Appl. Chem. ۱۱ (۲۰۱۶) ۱۱۵ ...
  • A. Nefzi, J. M. Ostresh, R. A. Houghten, Chem. Rev. ...
  • L. A. Thompson, Curr. Opin. Chem. Biol. ۴ (۲۰۰۰) ۳۲۴ ...
  • A. Dömling, Curr. Opin. Chem. Biol. ۶ (۲۰۰۲) ۳۰۶ ...
  • M. M. Hosseini, E. Kolvari, M. Vahidian, R. BagheriJ. Appl. ...
  • F. Mohamadpour, M. Lashkari, M. T. Maghsoodlou, R. Heydari, J. ...
  • T. Murata, M. Shimada, S. Sakakibara, T. Yoshino, H. Kadono, ...
  • A. R. Gholap, K. S. Toti, F. Shirazi, R. Kumari, ...
  • F. Zhang, Y. Zhao, L. Sun, L. Ding, Y. Gu, ...
  • A. G. Hammam, N. A. A. EI-Hafez, W. H. Midura, ...
  • S. G. Konda, V. T. Khedkar, B. S. Dawane, J. ...
  • D. C. Mungra, M. P. Patel, R. G. Patel, Arkivoc ...
  • T. Murata, M. Shimada, S. Sakakibara, T. Yoshino, T. Masuda, ...
  • J. J. Baldwin, E. L. Engelhardt, R. Hirschmann, G. S. ...
  • F. Shi, V. Tu, F. Fang, T. Li, Arkivoc ۱۳۷ ...
  • S. J. Tu, H. Jiang, Q. Y. Zhuang, C. B. ...
  • W. J. Zhou, S. J. Ji, Z. L. Shen, J. ...
  • R. Gupta, A. Jain, M. Jain, R. Joshi, Bull. Korean ...
  • M. M. Heravi, S. Y. S. Beheshtiha, M. Dehghani, N. ...
  • S. S. Mansoor, K. Aswin, K. Logaiya, P. N. Sudhan, ...
  • Wang, Y. C. Gao, Chin. J. Org. Chem. ۲۳ (۲۰۰۳) ...
  • A. N. Vasiliev, Y. S. Kayukov, O. E. Nasakin, A. ...
  • R. Khalifeh, M. Ghamari, J. Braz. Chem. Soc. ۲۷ (۲۰۱۶) ...
  • M. A. Zolfigol, M. Kiafara, M. Yariea, A. Taherpourb, M. ...
  • T. S. Jin, A. Q. Wang, F. Shi, L. S. ...
  • J. Tang, L. Wang, Y. Yao, L. Zhang, W. Wang, ...
  • A. S. Girgis, A. Kalmouch, H. M. Hosni, Amino Acids ...
  • F. Shi, S. J. Tu, F. Fang, T. J. Li, ...
  • P. G othawal, G. Malhotra, Y. K. Srivastava, E-J. Chem. ...
  • S. Kambe, K. Saito, Synthesis (۱۹۸۰) ۳۶۶ ...
  • E. Mollashahi, H. Gholami, M. Kangani, M. Lashkari, MT. Maghsoodlou, ...
  • N. Hazeri, M.T. Maghsoodlou, F. Mir, M. Kangani,H. Saravani, E. ...
  • C. Zhang, X-Y. Pan, M-J. Yu, L. Jin, G. Wu, ...
  • V.S. Patil, V.S. Padalkar, A.S.Chaudhari, N. Sekar, Catal. Sci. Technolo. ...
  • C. Cole, J.L. Jensen, I. Nati, K.L.T. Tran, K.J. Weaver, ...
  • B. Shaohua, C. Lu, J. Yongjun, Y. Jianguo, Chin. J. ...
  • J. Tang, L. Wang, Y. Yao, L. Zhang, W. Wang, ...
  • R. Ghorbani-Vaghei, Z. Toghraei-Semiromi, R. Karimi-Nami, C. R. Chimie. ۱۶ ...
  • S. Khaksar, M. Yaghoobi, J. Fluorine Chem. ۱۴۲ (۲۰۱۲) ۴۱ ...
  • نمایش کامل مراجع