سیویلیکا را در شبکه های اجتماعی دنبال نمایید.

آماده سازی مایعات یونی اسیدی برونستد مشتقات ۲-آمینه-۳-سینوپیریدین تحت شرایط محیطی و بدون حلال

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 85

فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_CHEM-12-45_001

تاریخ نمایه سازی: 26 شهریور 1403

چکیده مقاله آماده سازی مایعات یونی اسیدی برونستد مشتقات ۲-آمینه-۳-سینوپیریدین تحت شرایط محیطی و بدون حلال

مایعات یونی، ۲-پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات، N-متیل-۲- پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات ، تری فنیل(پروپیل-۳-سولفونیل)فسفونیوم تولوئن سولفونات و (۴-سولفوبوتیل) تریس (سولفوفنیل) فسفونیوم هیدروژن سولفات، تراکم بین آلدهید های آروماتیک، استوفنون های استخلاف دار، مالونونیتریل و آمونیوم استات را کاتالیز کرده تا مشتقات ۲-آمینو-۳-سیانوپیریدین به دست آیند. این روش سنتزی مزایای قابل توجهی دارد از قبیل شزایط ملایم واکنش، بازده بالا، زمان های کوتاه و استفاده از کاتالیست های سبز.مایعات یونی، ۲-پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات، N-متیل-۲- پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات ، تری فنیل(پروپیل-۳-سولفونیل)فسفونیوم تولوئن سولفونات و (۴-سولفوبوتیل) تریس (سولفوفنیل) فسفونیوم هیدروژن سولفات، تراکم بین آلدهید های آروماتیک، استوفنون های استخلاف دار، مالونونیتریل و آمونیوم استات را کاتالیز کرده تا مشتقات ۲-آمینو-۳-سیانوپیریدین به دست آیند. این روش سنتزی مزایای قابل توجهی دارد از قبیل شزایط ملایم واکنش، بازده بالا، زمان های کوتاه و استفاده از کاتالیست های سبز.مایعات یونی، ۲-پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات، N-متیل-۲- پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات ، تری فنیل(پروپیل-۳-سولفونیل)فسفونیوم تولوئن سولفونات و (۴-سولفوبوتیل) تریس (سولفوفنیل) فسفونیوم هیدروژن سولفات، تراکم بین آلدهید های آروماتیک، استوفنون های استخلاف دار، مالونونیتریل و آمونیوم استات را کاتالیز کرده تا مشتقات ۲-آمینو-۳-سیانوپیریدین به دست آیند. این روش سنتزی مزایای قابل توجهی دارد از قبیل شزایط ملایم واکنش، بازده بالا، زمان های کوتاه و استفاده از کاتالیست های سبز.

کلیدواژه های آماده سازی مایعات یونی اسیدی برونستد مشتقات ۲-آمینه-۳-سینوپیریدین تحت شرایط محیطی و بدون حلال:

نویسندگان مقاله آماده سازی مایعات یونی اسیدی برونستد مشتقات ۲-آمینه-۳-سینوپیریدین تحت شرایط محیطی و بدون حلال

Ebrahim Mollashahi

دانشکده علوم گروه شیمی، دانشگاه سیستان و بلوچستان

Ali Bazgiri

دانشکده علوم گروه شیمی، دانشگاه سیستان و بلوچستان

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
P. Wasserscheid, T. Welton, Ionic Liquids in Synthesis (Wiley-VCH, Weinheim, ...
P. Wasserscheid, W. Keim, Angew. Chem. Int. Ed. ۳۹ (۲۰۰۰) ...
M. Golmohammadi Afkham, A. Elhampour, F. Nemati J. Appl. Chem. ...
N. Nowrouzi, S. Keshtegar J. Appl. Chem. ۱۱ (۲۰۱۶) ۱۱۵ ...
A. Nefzi, J. M. Ostresh, R. A. Houghten, Chem. Rev. ...
L. A. Thompson, Curr. Opin. Chem. Biol. ۴ (۲۰۰۰) ۳۲۴ ...
A. Dömling, Curr. Opin. Chem. Biol. ۶ (۲۰۰۲) ۳۰۶ ...
M. M. Hosseini, E. Kolvari, M. Vahidian, R. BagheriJ. Appl. ...
F. Mohamadpour, M. Lashkari, M. T. Maghsoodlou, R. Heydari, J. ...
T. Murata, M. Shimada, S. Sakakibara, T. Yoshino, H. Kadono, ...
A. R. Gholap, K. S. Toti, F. Shirazi, R. Kumari, ...
F. Zhang, Y. Zhao, L. Sun, L. Ding, Y. Gu, ...
A. G. Hammam, N. A. A. EI-Hafez, W. H. Midura, ...
S. G. Konda, V. T. Khedkar, B. S. Dawane, J. ...
D. C. Mungra, M. P. Patel, R. G. Patel, Arkivoc ...
T. Murata, M. Shimada, S. Sakakibara, T. Yoshino, T. Masuda, ...
J. J. Baldwin, E. L. Engelhardt, R. Hirschmann, G. S. ...
F. Shi, V. Tu, F. Fang, T. Li, Arkivoc ۱۳۷ ...
S. J. Tu, H. Jiang, Q. Y. Zhuang, C. B. ...
W. J. Zhou, S. J. Ji, Z. L. Shen, J. ...
R. Gupta, A. Jain, M. Jain, R. Joshi, Bull. Korean ...
M. M. Heravi, S. Y. S. Beheshtiha, M. Dehghani, N. ...
S. S. Mansoor, K. Aswin, K. Logaiya, P. N. Sudhan, ...
Wang, Y. C. Gao, Chin. J. Org. Chem. ۲۳ (۲۰۰۳) ...
A. N. Vasiliev, Y. S. Kayukov, O. E. Nasakin, A. ...
R. Khalifeh, M. Ghamari, J. Braz. Chem. Soc. ۲۷ (۲۰۱۶) ...
M. A. Zolfigol, M. Kiafara, M. Yariea, A. Taherpourb, M. ...
T. S. Jin, A. Q. Wang, F. Shi, L. S. ...
J. Tang, L. Wang, Y. Yao, L. Zhang, W. Wang, ...
A. S. Girgis, A. Kalmouch, H. M. Hosni, Amino Acids ...
F. Shi, S. J. Tu, F. Fang, T. J. Li, ...
P. G othawal, G. Malhotra, Y. K. Srivastava, E-J. Chem. ...
S. Kambe, K. Saito, Synthesis (۱۹۸۰) ۳۶۶ ...
E. Mollashahi, H. Gholami, M. Kangani, M. Lashkari, MT. Maghsoodlou, ...
N. Hazeri, M.T. Maghsoodlou, F. Mir, M. Kangani,H. Saravani, E. ...
C. Zhang, X-Y. Pan, M-J. Yu, L. Jin, G. Wu, ...
V.S. Patil, V.S. Padalkar, A.S.Chaudhari, N. Sekar, Catal. Sci. Technolo. ...
C. Cole, J.L. Jensen, I. Nati, K.L.T. Tran, K.J. Weaver, ...
B. Shaohua, C. Lu, J. Yongjun, Y. Jianguo, Chin. J. ...
J. Tang, L. Wang, Y. Yao, L. Zhang, W. Wang, ...
R. Ghorbani-Vaghei, Z. Toghraei-Semiromi, R. Karimi-Nami, C. R. Chimie. ۱۶ ...
S. Khaksar, M. Yaghoobi, J. Fluorine Chem. ۱۴۲ (۲۰۱۲) ۴۱ ...
نمایش کامل مراجع