تهیه و شناسایی کمپلکس مولیبدنیوم(VI) با لیگاند شیف باز ۴-متوکسی سالسیل آلدهید ۲-آمینو بنزوئیل هیدرازون و بررسی فعالیت ضد باکتریایی آن

سال انتشار: 1400
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 84

فایل این مقاله در 16 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_CHEM-16-58_012

تاریخ نمایه سازی: 26 شهریور 1403

چکیده مقاله:

در این مطالعه، واکنش ۴-متوکسی سالسیل آلدهید ۲-آمینو بنزوئیل هیدرازون (H۲L) با MoO۲(acac)۲ یک کمپلکس پنج کئوردینه مولیبدنیوم(VI) [MoO۲L] تشکیل شد. کمپلکس و لیگاند تهیه شده با استفاده از روش های مختلف طیف سنجی رزونانس مغناطیسی هسته ای (NMR)، فرابنفش-مرئی (UV-Vis)، تبدیل فوریه مادون قرمز (FT-IR) و تجزیه وزن سنجی عنصری (CHN) شناسایی شدند. ساختار مولکولی کمپلکس Mo(VI) با بلورشناسی اشعه ایکس تعیین شد که نشان دهنده رفتار دی آنیونی لیگاند H۲L است. داده های بلورشناسی ساختار انحراف یافته هرم مربعی در اطراف یون فلزی مولیبدن را نشان می دهد. به منظور ارزیابی فعالیت زیستی لیگاند شیف باز H۲L و بررسی نقش زیستی یون فلزی مولیبدنیوم(VI) در شرایط آزمایشگاهی بر علیه چهار گونه باکتریایی استاندارد گرم مثبت و گرم منفی بررسی شد. نتایج نشان داد بیشترین فعالیت ضد باکتریایی علیه اشریشیا کلی مربوط به کمپلکس MoO۲L بود. نتایج پژوهش حاضر نشان داد کمپلکس فعالیت ضد باکتریایی قوی‎تری نسبت به لیگاند داشت.

نویسندگان

محبوبه موسوی

گروه شیمی معدنی، دانشکده شیمی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران

نیاز منادی

گروه شیمی معدنی، دانشکده شیمی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران

مجتبی محسنی

گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • G. G. Mohamed, M. Zayed , S. Abdallah, J. Mol. ...
  • Z. Kazemi, H. A. Rudbari, M. Sahihi, V. Mirkhani, M. ...
  • Mohammadpoor-Baltork , A.A. Kajani, Polyhedron ۱۷۰ (۲۰۱۹) ۷۰ ...
  • W. Al Zoubi, Int. J. Org. Chem. ۳ (۲۰۱۳) ۷۳ ...
  • C. Chah, T. Ravoof , A. Veerakumarasivam, Pertanika J. Sci. ...
  • J. Pisk, L. Bilić, M. Đaković, D. Cvijanović, V. Damjanović, ...
  • Cindrić, Polyhedron ۱۴۵ (۲۰۱۸) ۷۰ ...
  • S.Y. Ebrahimipour, M. Khosravan, J. White , S. Fekri, Appl. ...
  • E. M. Zayed , M. Zayed, Spectrochim. Acta. A ۱۴۳ ...
  • H. kargar, A. Adabi Ardakani, N. Feizi, J. Appl. Chem ...
  • Persian Journal Papers ...
  • L.V. Tamayo, A.F. Santos, I.P. Ferreira, V.G. Santos, M.T. Lopes ...
  • A. M. Buysse, M. C. Yap, R. Hunter, J. Babcock ...
  • R. Fekri, M. Salehi, A. Asadi , M. Kubicki, Inorganica. ...
  • A. Wood, W. Aris , D.J. Brook, Inorg. Chemi. ۴۳ ...
  • S. Ta, M. Ghosh, K. Ghosh, P. Brandão, V. Félix, ...
  • Mater. ۲ (۲۰۱۹) ۲۸۰۲ ...
  • J. Sharma, P. Dogra, N. Sharma , Ajay, in AIP ...
  • S. Gatti, A. Agostini, U.C. Palmiero, C. Colombo, M. Peviani, ...
  • Nanotechnology ۲۹ (۲۰۱۸) ۳۰۵۶۰۲ ...
  • N. El Guesmi, S.A. Ahmed, F. Maurel, I.I. Althagafi , ...
  • (۲۰۱۸) ۲۷۲ ...
  • K. Mohammadiannejad, R. Ranjbar-Karimi , F. Haghighat, Polycyclic Aromat. Compd. ...
  • M. M. Shakdofa, M. H. Shtaiwi, N. Morsy , T. ...
  • P. Kaufmann, B. R. Duffus, B. Mitrova, C. Iobbi-Nivol, C. ...
  • Wollenberger , S. Leimkühler, Biochemistry ۵۷ (۲۰۱۸) ۱۱۳۰ ...
  • M. Shukor, M. Halmi, M. Rahman, N. Shamaan , M. ...
  • J. Zhang, P. Jiang, Y. Shen, W. Zhang , X. ...
  • N. Monadi, E. Ghasmei Gorji, M. Mohseni, J. Appl. Chem ...
  • K. Andjelković, M. Šumar , I. Ivanović-Burmazović, J. Therm. Anal. ...
  • S. Pasayat, S.P. Dash, S. Roy, R. Dinda, S. Dhaka, ...
  • Nethaji, Polyhedron ۶۷ (۲۰۱۴) ۱ ...
  • R. Kia , H. Kargar, J. Coord. Chem. ۶۸ (۲۰۱۵) ...
  • X-AREA, version ۱.۳۰, program for the acquisition and analysis of ...
  • Darmstadt, Germany, ۲۰۰۵ ...
  • X-RED, version ۱.۲۸b, program for data reduction and absorption correction, ...
  • Darmstadt, Germany, ۲۰۰۵ ...
  • X-SHAPE, Version ۲.۰۵, program for crystal optimization for numerical absorption ...
  • Stoe & Cie GmbH, Darmstadt, Germany, ۲۰۰۴ ...
  • M. C. Burla, R. Caliandro, M. Camalli, B. Carrozzini, G.L. ...
  • Polidori , R. Spagna, J. Appl. Crystal. ۳۸ (۲۰۰۵) ۳۸۱ ...
  • G. M. Sheldrick, Acta. cryst. A. Found. Cryst. ۶۴ (۲۰۰۸) ...
  • G. J. Chen, J.W. McDonald , W. Newton, Inorg. Chemi. ...
  • M. Ghaemy, B. Aghakhani, M. Taghavi, S.M.A. Nasab , M. ...
  • (۲۰۱۳) ۵۵۵ ...
  • M. Sutradhar, T. R. Barman, S. Ghosh , M.G. Drew, ...
  • P. Vicini, F. Zani, P. Cozzini , I. Doytchinova, Eur. ...
  • A. Rana, R. Dinda, S. Ghosh , A.J. Blake, Polyhedron ...
  • T.A. Hanna, A.K. Ghosh, C. Ibarra, M.A. Mendez-Rojas, A.L. Rheingold ...
  • Chemi. ۴۳ (۲۰۰۴) ۱۵۱۱ ...
  • A. Mohammadi, A.H. Doctorsafaei, S.B. Burujeny, H.A. Rudbari, N. Kordestani ...
  • Najafabadi, Chem. Eng. J. ۳۸۱ (۲۰۲۰) ۱۲۲۷۷۶ ...
  • P. K. Panchal, P. B. Pansuriya , M. Patel, J. ...
  • C. M. Da Silva, D. L. da Silva, L.V. Modolo, ...
  • Fátima, J. Adv. Res ۲ (۲۰۱۱) ۱ ...
  • H. Ünver, M. Yıldız, B. Dülger, Ö. Özgen, E. Kendi ...
  • S. Arulmurugan, H.P. Kavitha , B. Venkatraman, Rasayan. J. Chem. ...
  • K. Dhahagani, S.M. Kumar, G. Chakkaravarthi, K. Anitha, J. Rajesh, ...
  • نمایش کامل مراجع