بررسی خواص ضدسرطانی ترکیب باز شیف بر پایه ی ۴و۵و۶و۷-تتراهیدروبنزو[d]تیازول

سال انتشار: 1400
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 67

فایل این مقاله در 14 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_CHEM-16-58_023

تاریخ نمایه سازی: 26 شهریور 1403

چکیده مقاله:

در این پژوهش ترکیب باز شیف جدیدی با استفاده از واکنش تراکمی ۲-هیدروکسی-۱-نفتالدهید با ۴و۵و۶و۷-تتراهیدروبنزوتیازول-۲و۶-دی آمین سنتز گردید. محصول بدست آمده با طیف سنجی های زیرقرمز و ۱H-NMR شناسایی گردید. برهمکنش این ترکیب باDNA استخراج شده از تیموس گوساله (ct-DNA) به کمک طیف سنجی فلورسانس و دورنگ نمایی دورانی (CD) مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین توانایی پیوند و نوع برهمکنش ترکیب باز شیف مربوطه باct-DNA به کمک داده های غیرطبیعی شدن DNA و. پارامترهای پیوندی و ترمودینامیکی برهم کنش ترکیبات با DNA تعیین شد. در نهایت خواص ضد سرطانی این ترکیب بروی دو رده ی سلول سرطانی HepG۲ و MCF-۷ مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که اتصال ترکیب بهDNA به صورت شیاری بوده و مقادیر IC۵۰ این ترکیب برای دو رده ی سلولی HepG۲ و MCF-۷ به ترتیب ۲۱/۲± ۵۲/۳۴ و ۷۰/۳± ۷۵/۷ میکرومولار می باشد.

نویسندگان

سودابه شکراللهی

تهران، دانشگاه تهران، پردیس علوم، دانشکده شیمی

احمد امیری

تهران، دانشگاه تهران، پردیس علوم، دانشکده شیمی

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • H. Puchtler and S. Meloan, Histochemistry ۷۲ (۱۹۸۱) ۳۲۱ ...
  • S. Meghdadi, M. Amirnasr, M. Majedi, M. Bagheri, A. Amiri, ...
  • S.M. Bensaber, H. Allafe, N.B. Ermeli, S.B. Mohamed, A.A. Zetrini, ...
  • N. El-wakiel, M. El-Keiy and M. Gaber, Spectrochimica Acta Part ...
  • M. Salehi, M. Kubicki, M. Jafari, M. Galini and F. ...
  • Z. Abbasi, M. Salehi and A. Khaleghian, Appl. J. Appl. ...
  • A. Jarrahpour, D. Khalili, E. De Clercq, C. Salmi and ...
  • W. Rehman, M.K. Baloch, B. Muhammad, A. Badshah and K.M. ...
  • A.A. Shanty, J.E. Philip, E.J. Sneha, M.R.P. Kurup, S. Balachandran ...
  • H. Karimi-Maleh, A. Fallah Shojaei, F. Karimi, K. Tabatabaeian and ...
  • D. Agudelo, P. Bourassa, G. Berube and H.A. Tajmir-Riahi, J. ...
  • A. D. Richards and A. Rodger, Chem. Soc. Rev. ۳۶ ...
  • K. Jana, T. Maity, T.S. Mahapatra, P.K.D. Mohapatra, S.C. Debnath, ...
  • Z. Shokohi-Pour, H. Chiniforoshan, M.R. Sabzalian, S.A. Esmaeili and V. ...
  • M. Eslami Moghadam, A. Divsalar, A. Abolhosseini Shahrnoy and A. ...
  • N. Zaidi, S. Nusrat, F. K. Zaidi and R. H. ...
  • M. Salehi, M. Kubicki, M. Galini, M. Jafari and R. ...
  • M. Galini, M. Salehi, M. Kubicki, A. Amiri and A. ...
  • T. Tomasic, M. Mirt, M. Barancokova, J. Ilas, N. Zidar, ...
  • S. Mandal, S. Mandal, D. K. Seth, B. Mukhopadhyay and ...
  • H. Mahaki, H. Tanzadehpanah, O. K. Abou-Zied, N. H. Moghadam, ...
  • A. Divsalar, A. A. Saboury, H. Mansoori-Torshizi, M. M. Eslami, ...
  • A. Holm and S. Ivalu, Phys. Chem. Chem. Phys. ۱۲ ...
  • نمایش کامل مراجع