پارا-تولوئن سولفونیک اسید تک آبه و تریتیل کلرید به عنوان دو کاتالیزگر آلی موثر برای سنتز ۷،۴-دی هیدرو[۴،۲،۱]تری آزولو[۱،۵-a]پیریمیدین-۶-کربوکسامیدها

سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 29

فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_CHEM-17-62_011

تاریخ نمایه سازی: 26 شهریور 1403

چکیده مقاله:

در این کار، روش های ساده و کارآمدی برای سنتز ۷،۴-دی هیدرو[۴،۲،۱]تری آزولو[۱،۵-a]پیریمیدین-۶-کربوکسامید از طریق واکنش سه جزئی آریل آلدهید، استواستانیلید و ۳-آمینو-۴،۲،۱-تری آزول شرح داده شده اند. واکنش ها با استفاده از پارا-تولوئن سولفونیک اسید تک آبه در شرایط رفلاکس اتانول یا تریتیل کلرید تحت شرایط بدون حلال در دمای ۸۰ درجه سانتی گراد انجام شدند. مقایسه نتایج نشان دادند که هردو کاتالیزور آلی برای سنتز این ترکیبات هتروسیکلی جوش خورده موثر هستند. از ویژگی های این روش ها می توان به زمان کوتاه واکنش ها، بازده های خوب و عالی و کارکرد آسان اشاره کرد. افزون بر آن، همه فرآورده ها از طریق فیلتراسیون ساده و بدون نیاز به ستون کروماتوگرافی و یا خالص سازی خسته کننده بدست آمدند، که یک عامل مهم در کاهش آلودگی های زیست محیطی است.

نویسندگان

سید سجاد سجادی خواه

Department of Chemistry, Payame Noor University, Tehran, Iran

فاطمه سعیدی

Department of Chemistry, Payame Noor University, Tehran, Iran

هاجر دهقان

Department of Chemistry, Payame Noor University, Tehran, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • T. A. Paul, J. L. Irvin, E. P. Kathryn, Green ...
  • B. S. Takale, R. R. Thakore, F. Y. Kong, B. ...
  • A. Maleki, F. Hassanzadeh-Afruzi, S. Bahrami, J. Of Applied Chemistry ...
  • A. I. Ayad, C. B. Marín, E. Colaco, C. Lefevre, ...
  • S. H. Banitaba, M. A. Daeizade, M. Taghdiri, J. Of ...
  • S. Zhu, Y. Zhang, J. Luo, F. Wang, X. Cao, ...
  • S. Ramezanpour, A. Maleki, J. Of Applied Chemistry ۵۵ (۱۳۹۹) ...
  • S. Zangade, P. Patil, Curr. Org. Chem. ۲۳ (۲۰۱۹) ۲۲۹۵ ...
  • M. Nikpassand, L.Z. Fekri, J. Of Applied Chemistry ۵۱ (۱۳۹۸) ...
  • A. Hassankhani, Iran. Chem. Commun. ۷ (۲۰۱۹) ۲۴۸ ...
  • Md. N. Khan, D. K. Parmar, H. B. Bhatt, Asian ...
  • Z. Lasemi, B. Sadeghi, J. Of Applied Chemistry ۵۵ (۱۳۹۹) ...
  • D. W. C. MacMillan, Nature ۴۵۵ (۲۰۰۸) ۳۰۴ ...
  • I. R. Shaikh, J. Catal. (۲۰۱۴) ۴۰۲۸۶۰ ...
  • M. G. Dekamin, S. Sagheb-Asl, M. R. Naimi-Jamal, Tetrahedron Lett. ...
  • K. Oukoloff, B. Lucero, K. R. Francisco, K. R. Brunden, ...
  • L. C. S. Pinheiro, L. M. Feitosa, M. O. Gandi, ...
  • R. M. Gol, T. T. Khatri, V. M. Barot, Chem. ...
  • G. Ruisi, L. Canfora, G. Bruno, A. Rotondo, T. F. ...
  • Q. Renyu, L. Yuchao, W. M. W. W. Kandegama, C. ...
  • P. K. Singh, S. Choudhary, A. Kashyap, H. Verma, S. ...
  • B. Adrom, N. Hazeri, M. Lashkari, M. T. Maghsodlou, J. ...
  • A. Shaabani, M. Seyyedhamzeh, N. Ganji, M. H. Sangachin, M. ...
  • E. A. Muravyova, S. M. Desenko, R. V. Rudenko, S. ...
  • V. L. Gein, T. M. Zamaraeva, M. I. Vakhrin, Russ. ...
  • J. Liu, M. Lei, L. Hu, Green Chem. ۱۴ (۲۰۱۲) ...
  • L. –Y. Zeng, F. Li, C. Cai, J. Heterocyclic Chem. ...
  • V. L. Gein, T. M. Zamaraeva, A. A. Kurbatova, E. ...
  • N. G. Boekell, D. J. Cerone, M. M. Boucher, P. ...
  • نمایش کامل مراجع