عامل دار کردن نانوذره Fe۳O۴ با پروپیل آمینوپیریدین و کاربرد آن به عنوان یک کاتالیزگر کارآمد در سنتز مشتقات جدید ۸،۴-دی هیدرو-H۱-پیریمیدو[۲،۱-a]پیریمیدین

سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 90

فایل این مقاله در 12 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_CHEM-17-63_008

تاریخ نمایه سازی: 26 شهریور 1403

چکیده مقاله:

در این مطالعه، ابتدا ۲-آمینو-۴،۱-دی هیدروپیریمیدین از واکنش گوانیدین هیدروکلرید با ۴-متیل بنزالدهید و اتیل بنزوئیل استات با استفاده از کاتالیست سدیم هیدروژن کربنات سنتز شد. همچنین نانوذره Fe۳O۴ سنتز و با ۲-کلروپروپیل سیلان و ۲-آمینوپیریدین عاملدار شد. این نانو ذره بعنوان یک نانو کاتالیزگر دوستدار محیط زیست برای سنتز مشتقات جدید اتیل-۲-آمینو-۴-آریل-۸-پاراتولیل-۳-سیانو-۶-فنیل-۸،۴-دی هیدرو-H۱-پیریمیدو[۲،۱-a] پیریمیدین-۷-کربوکسیلات از طریق واکنش تک ظرف ۲-آمینو-۴،۱-دی هیدروپیریمیدین، آلدهیدهای آروماتیک و مالونیتریل استفاده شد. همه مراحل واکنش با استفاده از تابش دهی فراصوت انجام شد. عملکرد آسان، بازده بالا، استفاده مجدد از کاتالیزگر برای چند مرتبه، زمان کوتاه واکنش و جداسازی آسان کاتالیزگر با استفاده از یک مگنت خارجی از مهمترین مزایای روش ارائه شده است.

نویسندگان

حسن کفایتی

دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد رشت، رشت، ایران

فاطمه تجلی راد

دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد رشت، رشت، ایران

شهاب شریعتی

دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد رشت، رشت، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Y. Riadi, Sustain. Chem. Pharm ۱۵ (۲۰۲۰) ۱۰۰۲۳۳ ...
  • V. Lachhi Reddy, V. K. Reddy Avula, G. V. Zyryanov, ...
  • A. Kumari, R. K. Singh, Bioorg. Chem. ۹۶ (۲۰۲۰) ۱۰۳۵۷۸ ...
  • Th. A. Farghaly, Gh. S. Masaret, Z. A. Muhammad, M. ...
  • A. R. Sakr, M. G. Assy, Y. S. Elasaad, Synth. ...
  • P. P. Mohire, D. R. Chandam, A. A. Patravale, P. ...
  • H. A. Dewad, N. W. Beeson, F. M. Hershenson, L. ...
  • K. U. Sadek, M. H. Elnagdi, Synthesis ۶ (۱۹۸۸) ۴۸۳ ...
  • P. K. Sarvesh, K. Nizamuddin, Arch. Pham. Chem. ۳۴۱ (۲۰۰۸) ...
  • A. M. Emmerson, A. M. Jones, J. Antim, Chemother ۵۱ ...
  • K. Kikugawa, K. Iizuka, M. Ichino, J. Med. Chem. ۶ ...
  • A. G. Kidane, H. Salocinski, A. Tiwari, K. R. Bruckdorfer, ...
  • D. J. Capon, R. H. Ward, Annu. Rev. ۹ (۱۹۹۱) ...
  • A. K. Chakraborti, G. Kaur, Tetrahedron ۵۵ (۱۹۹۹) ۱۳۲۶۵ ...
  • I. Yavari, M. Adib, M. H. Sayahi, J. Chem. Soc. ...
  • F. M. A. Latif, M. A. Barsy, A. M. Aref, ...
  • M. Adib, H. Yavari, M. Mollahosseini, Tetrahedron ۴۵ (۲۰۰۴), ۱۸۰۳ ...
  • J. M. Khurana, A. Chaudhary, B. Nand, A. Lumb, Tetrahedron ...
  • P. Patil, P. Warekar, K. Patil, S. Undare, Res. Chem. ...
  • T. Venkatesh, Y. Bodke, K. Nagaraj, R. Kumar, Med. Chem. ...
  • E. Saberikhah, M. Mamaghani, N. O. Mahmoodi, A. Fallah Shojaei, ...
  • S. Kavyani, R. Baharfar, Appl Organometal Chem. (۲۰۲۰) e۵۵۶۰ ...
  • S. Behrouz, Applied Chemistry, ۱۴(۵۰) (۲۰۱۹) ۱۲۵ (in Persian) ...
  • M. Khayati, M.Dekamin, Applied Chemistry, ۱۴(۵۰) (۲۰۱۹) ۳۱۹ (in Persian) ...
  • S. Nikzad Shalkouhi, H. Kefayati, Sh. Shariati, Sh. J. Iran. ...
  • S. M. Mousavifar, H. Kefayati, Sh. Shariati, Appl Organometal Chem. ...
  • S. Nikzad Shalkouhi, H. Kefayati, Sh. Shariati, Iran. J. Catal. ...
  • M. Ashouri, H. Kefayati, Sh. Shariati, J. Chin. Chem. Soc. ...
  • F. Tajali Rad, H. Kefayati, Sh. Shariati, Appl.Organometallic Chem. ۳۳(۲) ...
  • F. Tajali Rad, H. Kefayati, Sh. Shariati, Polycycl. Aromat. Comp. ...
  • S. M. Seyed Danesh, H. Faghihian, Sh. Shariati, J. Nano ...
  • Sh. Shariati, M. Khabazipour, F. Safa, J. Porous Mater. ۲۴ ...
  • نمایش کامل مراجع