نانوکلینوپتیلولیت عامل دار شده: نانوکاتالیزگر جدید و مناسب برای سنتز سبز مشتق های زانتن دی اون در شرایط بدون حلال

سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 158

فایل این مقاله در 18 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_CHEM-17-64_002

تاریخ نمایه سازی: 26 شهریور 1403

چکیده مقاله:

در این پزوهش، نانوکاتالیزگری جدید، ، ارزان قیمت، دوست دار محیط زیست، با پایداری حرارتی بالا و قابل استفاده مجدد با روش مناسب سنتز شده است. برای این منظور ابتدا، نانو زیولیت کلینوپتیلولیت سنتز شد. در ادامه پژوهش در سه مرحله واکنش نانو زیولیت کلینوپتیلولیت با ترکیب های ۳-کلرو-پروپیل تری متوکسی سیلان، هگزامتیلن تتراآمین و کلروسولفونیک اسید، نانوکلینوپتیلولیت عامل دار شده مورد نظر، (D) NCP@SiO۳PrHMTASO۳H، بدست آمد. ساختار نانوکلینوپتیلولیت عامل دار شده سنتز شده، با استفاده از تکنیک های گوناگون از قبیل آنالیزهایFT-IR, XRD EDS , و SEM تایید شد. با توجه به کاربرد وسیع زانتن ها در صنعت و داروسازی، خواص کاتالیزگری نانوکلینوپتیلولیت سنتز شده، در واکنش سه جزئی سنتز مشتق های مختلف زانتن دی اون تحت شرایط بدون حلال مطالعه شد. در حضور نانوکاتالیزگر سنتز شده ی جدید، فراورده های مورد نظر با بازده عالی، زمان واکنش کوتاه و خلوص بالا سنتز شدند. ساختار مشتق های زانتن-دی اون تهیه شده با استفاده از داده های طیفی و نقطه ذوب شناسایی شد.

نویسندگان

خدیجه ربیعی

گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه صنعتی قم، ایران

زهرا مصطفی پور

گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه صنعتی قم، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • R. Giri, J. R. Goodell, C. Xing, A. Benoit, H. ...
  • S. Zukić, E. Veljović, S. Špirtović-Halilović, S. Muratović, A. Osmanović, ...
  • A. Ilangovan, K. Anandhan, K. M. Prasad, P. Vijayakumar, R. ...
  • K. Chibale, M. Visser, D. V. Schalkwyk, P. J. Smith, ...
  • E. Veljović, S. Špirtović-Halilović, S. Muratović, M. Salihović, I. Novaković, ...
  • S. Ramit, K. B. Gupta, S. Upadhyay, M. Dhiman, V. ...
  • R. M. Ion, Prog. Catal. ۶ (۱۹۹۷) ۵۵ ...
  • J. Liu, Z. Diwu, W. Y. Leung, Bioorg. Med. Chem. ...
  • M. Ahmad, T. A. King, D. K. KO, B. H. ...
  • A. Singh, P. Kumari, A. Raghuvanshi, S. M. Mobin, P. ...
  • Z. Arzehgar, A. Aydi, M. Mirzaei, M. Heydari, Asian J. ...
  • J. Kinjo, H. Uemura, T. Nohara, M. Yamashita, N. Marubayashi, ...
  • G. Casiraghi, G. Casnati, M. Cornia, Tetrahedron, Lett. ۱۴ (۱۹۷۳) ...
  • C. W. Kuo, J. M. Fang, Synth. Commun. ۳۱ (۲۰۰۱) ...
  • B. Das, K. Laxminarayana, M. Krishnaiah, Y. Srinivas, Synlett (۲۰۰۷) ...
  • A. Kumar, L. Rout, L. S. K. Achary, R. S. ...
  • F. G. Nikfarjam, M. M. Hashemi, A. Ezabadi, J. Nano. ...
  • A. Chaudhary, J. M. Khurana, Curr. Org. Synth. ۱۵ (۲۰۱۸) ...
  • M. Salami, A. Ezabadi, Res. Chem. Intermed. ۴۵ (۲۰۱۹) ۳۶۷ ...
  • A. N. Dadhania, K. P. Vaibhav, K. R. Dipak, J. ...
  • F. A. Darweesh, S. K. Salama, I. A. Abdelhamid, A. ...
  • G. Karthikeyan, A. Pandurangan, J. Mol. Catal. A: Chem. ۳۶ ...
  • L. Li- Bin, J. Tong-Shou, H. Li-Sha, L. Meng, L. ...
  • M. T. Maghsoodlou, S. M. Habibi-Khorassani, Z. Shahkarami, N. Maleki, ...
  • I. Mohammadpoor- Baltork, M. M. Moghadam, V. Mirkhani, S. Tangestaninejad, ...
  • M. Bayat, H. Imanieh, S. H. Hossieni, Chin. J. Chem. ...
  • A. Maleki, S. Javanshir, S. Sharifi, Curr. Chem. Lett. ۳ ...
  • B. Karami, Sh. Nejati, Kh. Eskandari, Curr. Chem. Lett. ۴ ...
  • B. Mombaini, A. Kiasat, A. Ezabadi, Orient. J. Chem. ۳۱ ...
  • A. M. Bhat, A. M. Naglah, S. A. Ansari, H. ...
  • P. Mane, B. Shinde, P. Mundada, V. Gawade, B. Karale, ...
  • M. Salam, A. Ezabadi, Res. Chem. Intermediat ۴۵ (۲۰۱۹) ۳۶۷۳ ...
  • H. A. Bhatt, V. R. Shah, R. M. Rawal, World ...
  • M. M. Hosseini, E. Kolvari, M. Vahidian, R. Bagheri, J. ...
  • M. Havaei, B, Karami, S. Khodabakhshi, Curr. Chem. Lett. ۳ ...
  • K. S. Kanakikodi, S. R. Churipard, A. B. Halgeri, S. ...
  • M. Akhtarkavian, Z. Rafiee, J. Appl. Chem. ۱۵ (۲۰۲۰) ۹ ...
  • A. Szymaszek, B. Samojeden, M. Motak, Physicochem. Probl. Miner. Process. ...
  • C.T. Campbell, Acc. Chem. Res. ۴۶ (۲۰۱۳) ۱۷۱۲ ...
  • M. Rahmani, M. Sasan, J. Appl. Chem. ۱۱ (۲۰۱۷) ۸۳ ...
  • N. Rajic, D. Stojakovi, N. Daneu, A. Recnik, J. Phys. ...
  • A. Nezamzadeh-Ejhieh, Z. Salimi, Appl. Catal. A. ۳۹۰ (۲۰۱۰) ۱۱۰ ...
  • P. Ambrozova, J. Kynicky, T. Urubek, V. D. Nguyen, Molecules ...
  • R. Akbari, G.R. Moradi, S. Sharifnia, Ultrasonic Sonochem. ۳۷ (۲۰۱۷) ...
  • F. Rahmani, M. Haghighi, M. Amini, J. Ind. Eng. Chem. ...
  • A. Nezamzadeh-Ejhieh, S. Tavakoli-Ghinani, Comptes. Rendus. Chimie. ۱۷ (۲۰۱۴) ۴۹–۶۱ ...
  • R. Tayebee, M. Jarrahi, RSC Adv. ۵ (۲۰۱۵) ۲۱۲۰۶ ...
  • G. S. P. Soylu, Z. Ozcelik, I. Boz, J. Chem. ...
  • M. Akgul, A. Karabakan, Microporous Mesoporous Mater. ۱۳۱ (۲۰۱۰) ۲۳۸ ...
  • M. Akgul, B. Ozyagcı, A. Karabakan, J. Ind. Eng. Chem. ...
  • R. Mohammadzadeh Kakhki, A. Karimian, H. Hasan‑Nejad, F. Ahsani, J. ...
  • Th. Perraki, G. Kakali, F. Kontoleon, Micropor. Mesopor. Mat. ۶۱ ...
  • R. Tayebee, M. Jarrahi, RSC Adv. ۵ (۲۰۱۵) ۲۱۲۰۶ ...
  • Kh. Ezzayani, A. B. Khelifa, E. S. Amanb, F. Loiseaub, ...
  • M. A. Zolfigol, A. Khazaei, A. R. Moosavi-Zare, A. Zare, ...
  • M. A. Bhat, A. M. Naglah, S. A. Ansari, H. ...
  • M. M. Heravi, H. Alinejhad, Kh. Bakhtiari, M. Saeedi, H. ...
  • F. Ghoreyshi Kahangi, M. Mehrdad, M. M. Heravi, S. Sadjadi, ...
  • نمایش کامل مراجع