A Graphene and Nickel-Cobalt Metal Organic Framework Composite as a high-performance electrode material for supercapacitor application
سال انتشار: 1402
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 98
فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_PPAM-3-2_012
تاریخ نمایه سازی: 26 شهریور 1403
چکیده مقاله:
A high-performance Ni, Co-MOF-G/nickel foam was fabricated using a novel electrodeposition method and used as an electrode material for a supercapacitor application. Structural tests including powder X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), and Raman results affirmed the formation of the electrode active materials. Scanning electron microscopy (SEM) images showed a flower-like Ni, Co-MOF inside graphene sheets forming a composition of active materials on the nickel foam substrate. The electrochemical performance of the Ni, Co-MOF-G/ Nickel foam was examined using cyclic voltammetry (CV), galvanostatic charge/discharge (GCD), and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The prepared electrode delivered approvable specific capacitance of ۱۱۵۸ F g-۱ at the current density of ۲ A g-۱ in three molar potassium hydroxides. Excellent storage capacity of the fabricated electrode is attributed to the synergetic effects of bi-metal metal organic frameworks (Ni, Co-MOF) with porous carbon materials (graphene).
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Shiva Salehi
Department of Physics, Faculty of Science, Central Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
Isa Karimzadeh
Department of Physics, Faculty of Science, Central Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :