Unilateral Multiple Renal Congenital Anomalies; A Case Report
سال انتشار: 1403
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 110
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_CCS-5-2_004
تاریخ نمایه سازی: 8 شهریور 1403
چکیده مقاله:
Aims: The urinary tract is a site for common anomalies. Ureteropelvic junction obstruction and double collecting system are among the most common anomalies in the body, but gathering all of these anomalies reported in our patient and being unilateral may be a rare entity. Hereby, we report a case with such a rare condition.
Patient & Methods: The patient is a ۱۹-year-old army male who presented with left lower quadrant abdominal pain after blunt abdominal trauma, accompanied by gross hematuria.
Findings: Ultrasonography suggested an ectopic pelvic left kidney with hydronephrosis and ureteropelvic junction obstruction with distal ureteral dilatation. Exploration was done through a Gibson’s retroperitoneal incision, and pyeloplasty accompanied by ureteroneocystostomy was carried out.
Conclusion: The collection of unilateral renal ectopia, double collecting system, lower moiety ureteropelvic junction obstruction, and finally ending to a common ureter with ureterovesical junction obstruction, seems to be a rare condition, but we found all of these in a young male.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
S.M.R. Rabani
Departments of Urology, Faculty of Medicine, Yasuj University of Medical Sciences, Yasuj, Iran
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :