سنتز و رهایش ( دارو رسانی) مشتق اسپایروی کینوکسالین- پیرازولین و تاثیرات ضد سرطانی بر روی رده سلولی K۵۶۲

سابقه و هدف: مشتقات کینوکسالین و پیرازولین دارای طیف وسیعی از اثرات بیولوژیکی می باشند که آن ها را به عوامل دارویی مناسبی با اثرات مختلف از جمله خاصیت سایتوتوکسیک در شیمی درمانی سرطان تبدیل کرده است. در این مطالعه ترکیب ۵′-فنیل-۲′و۴′-دی هیدرو اسپایرو [ایندنو[۱و۲-b]کینوکسالین-۱۱و۳′-پیرازول] سنتز شد و اثرات سایتوتوکسیک آن بر روی رده سلولی K۵۶۲ و سلول های PBMC بررسی گردید.مواد و روش ها:ترکیب ۵′-فنیل-۲′و۴′-دی هیدرو اسپایرو [ایندنو [۱و۲-b]کینوکسالین-۱۱و۳′-پیرازول] به روش تک-ظرف سنتز و خواص ضد سرطانی آن بر روی رده سلولی سرطان خون (K۵۶۲) و سلول های PBMC تحریک شده با PHA که از خون کامل فرد سالم استخراج شده است به روش MTT بررسی شد. همچنین اثر سایتوتوکسیک سیس پلاتین نیز بر روی این سلول ها بررسی و مقایسه گردید.یافته ها:IC۵۰ بدست آمده از اثر این ترکیب سنتز شده بر روی رده سلولی K۵۶۲ و سلول های PBMC+PHA به ترتیب ۰/۹۲µg/ml و ۰/۷۵µg/ml می باشد. در حالی که IC۵۰ سیس پلاتین به عنوان یک داروی استاندارد در شیمی درمانی سرطان برروی همین سلول ها به ترتیب ۱/۷۱µg/ml و ۷/۸µg/ml بدست آمد.

کلیدواژه ها:

کینوکسالین ، پیرازولین ، ضد سرطانی ، رده سلولی PBMC ، K۵۶۲