بررسی شبکه پروتئین های موثر در سرطان های مری، معده و روده و تعیین پروتئین های مشترک کلیدی به روش In silico

سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 341

فایل این مقاله در 13 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JHBMI-7-4_010

تاریخ نمایه سازی: 9 مرداد 1403

چکیده مقاله:

مقدمه: شیوع سرطان های مربوط به گوارش، بخصوص معده و روده رو به افزایش است. ازطرفی سرطان معده شایع ترین سرطان دستگاه گوارش در ایران بوده و سن ابتلا به سرطان مری و روده در ایران کاهش یافته است. درنتیجه بررسی عوامل و پروتئین های دخیل در این سرطان ها بسیار حائز اهمیت است. روش: در این پژوهش به منظور بررسی شبکه های میانکنشی پروتئین های دخیل در سرطان های مری، معده و روده از تحقیقات قبلی، با رویکرد کمی استفاده شده است. ابتدا پروتئین های شناسایی شده سرطان های مری، معده و روده از پایگاه­های داده مربوطه و مقالات استخراج شد، سپس ترسیم و تحلیل تقاطع و تعیین پروتئین­های کلیدی در شبکه میانکنشی پروتئین­ها  با استفاده از سرورها و نرم افزارهای STRING ۱۱.۰, Cytoscape ۳.۷.۳, NDEx ۲.۴.۳, UniProt   انجام شد. از افزونه CentiScaPe ۲.۲  و CytoHubba با بررسی شاخص های مرکزیت مختلف برای تعیین گره های کلیدی و پروتئین­های مشترک مرکزی استفاده شد. درنهایت پس از بررسی پروفایل بیانی پروتئین­های با شاخص­های مرکزیت بالادر Expression Atlas, GEPIA۲, GTEx v۸ ، پروتئین­های مشترک در هر سه سرطان تعیین شدند. نتایج: نتایج نشان داد پروتئین­های PLK۱, CCNB۱, CCNA۲, BUB۱B, CDK۱  به عنوان مشترک مرکزی در هر سه بافت هستند. این پروتئین­ها ضمن داشتن همبستگی بالا (R=>۰/۸) با یکدیگر، دارای تفاوت بیان معنی­ دار در بافت­های نرمال و سرطانی هستند.   نتیجه گیری: پروتئین­هایPLK۱, CCNB۱, CCNA۲, BUB۱B, CDK۱  می­توانند به عنوان مارکر تشخیصی و درمانی سرطان های مری، معده و روده استفاده شوند. ادامه مطالعات بر روی این پروتئین­ها آینده روشنی را برای یافتن درمان انواع مختلف سرطان دستگاه گوارش در پی دارد.

نویسندگان

نجف الهیاری فرد

Ph.D. in Biology-Molecular Genetics, Assistant Professor, Systems Biotechnology Dept., National Institute of Genetic Engineering & Biotechnology (NIGEB), Tehran, Iran

افروز داوری

M. Sc. in Biology, NourDanesh Institute of Higher Education, Meymeh, Esfahan, Iranv

عطیه کربلایی

M.Sc. in Biotechnology, Faculty of Advanced Sciences and Technology, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran

محمدرضا زمانی

Ph.D. in Molecular Genetics, Professor, Plant Molecular Biotechnology Dept., National Institute of Genetic Engineering & Biotechnology (NIGEB), Tehran, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Mousavi SM, Gouya MM, Ramazani R, Davanlou M, Hajsadeghi N, ...
  • Mosavi-Jarrahi A, Mohagheghi MA. Epidemiology of esophageal cancer in the ...
  • Semnani S, Besharat S, Abdolahi N, Keshtkar A, Kabir M, ...
  • Parsa N. Molecular and Cellular Basis of Human Cancer. Journal ...
  • Zhou X, Menche J, Barabási AL, Sharma A. Human symptoms–disease ...
  • Weiß LM, Hugle M, Romero S, Fulda S. Synergistic induction ...
  • نمایش کامل مراجع