Diastereoselective Construction of Spirocyclic Isobenzofurans via a Tandem MichaelAddition/ ۵-exo-dig Cyclization Reaction
سال انتشار: 1403
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 115
نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NICEC22_096
تاریخ نمایه سازی: 7 مرداد 1403
چکیده مقاله:
A practical approach for efficient access to structurally complex multicyclic spirocyclic isobenzofuransis described via the cycloaddition reaction of ۱,۶-ynenone derivatives and ۴-nitro-۱,۳-diarylbutan-۱-ones withCs۲CO۳ promotion in the presence of L-proline as catalyst. A range of multicyclic spirocyclic isobenzofuranproducts were obtained in good efficiency with good diastereoselectivities under mild conditions
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Shaghayegh Mehdidoost
Peptide Chemistry Research Institute, K. N. Toosi University of Technology, P. O. Box ۱۵۸۷۵-۴۴۱۶, Tehran, Iran.
Saideh Rajai-Daryasarei
Peptide Chemistry Research Institute, K. N. Toosi University of Technology, P. O. Box ۱۵۸۷۵-۴۴۱۶, Tehran, Iran.
Sina Hosseini
Peptide Chemistry Research Institute, K. N. Toosi University of Technology, P. O. Box ۱۵۸۷۵-۴۴۱۶, Tehran, Iran.
Frank Rominger
Organisch-Chemisches Institut der Universitat Heidelberg, Im Neuenheimer Feld ۲۷۱, ۶۹۱۲۰ Heidelberg, Germany.
Saeed Balalaie
Peptide Chemistry Research Institute, K. N. Toosi University of Technology, P. O. Box ۱۵۸۷۵-۴۴۱۶, Tehran, Iran.