Synthesis of ۶/۷/۵-Fused Heterocyclic Skeletons through Transition-Metal-FreeIntramolecular Double Hydrofunctionalization of Alkyne

سال انتشار: 1403
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 76

نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

NICEC22_095

تاریخ نمایه سازی: 7 مرداد 1403

چکیده مقاله:

We describe a novel intramolecular double hydrofunctionalization cyclization of alkyne with nitrogenand oxygen nucleophilic groups to construct valuable ۶/۷/۵-fused heterocyclic products. This post-Groebke–Blackburn–Bienaymé reaction introduces a new class of functionalized isocyanides. Transition-metal-freecyclization, scale-up reaction, broad substrate scope, and high atom economy were some features of the presentprotocol.

نویسندگان

Kimia Aghaie

Peptide Chemistry Research Institute, K. N. Toosi University of Technology, P. O. Box ۱۵۸۷۵-۴۴۱۶, Tehran, Iran.

Kamran Amiri

Peptide Chemistry Research Institute, K. N. Toosi University of Technology, P. O. Box ۱۵۸۷۵-۴۴۱۶, Tehran, Iran.

Mohammad Rezaei-Gohar

Peptide Chemistry Research Institute, K. N. Toosi University of Technology, P. O. Box ۱۵۸۷۵-۴۴۱۶, Tehran, Iran.

Frank Rominger

Organisch-Chemisches Institut der Universität Heidelberg, Im Neuenheimer Feld ۲۷۱, D-۶۹۱۲۰ Heidelberg, Germany.

Saeed Balalaie

Peptide Chemistry Research Institute, K. N. Toosi University of Technology, P. O. Box ۱۵۸۷۵-۴۴۱۶, Tehran, Iran.