Synthesis of ۶/۷/۵-Fused Heterocyclic Skeletons through Transition-Metal-FreeIntramolecular Double Hydrofunctionalization of Alkyne
سال انتشار: 1403
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 76
نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NICEC22_095
تاریخ نمایه سازی: 7 مرداد 1403
چکیده مقاله:
We describe a novel intramolecular double hydrofunctionalization cyclization of alkyne with nitrogenand oxygen nucleophilic groups to construct valuable ۶/۷/۵-fused heterocyclic products. This post-Groebke–Blackburn–Bienaymé reaction introduces a new class of functionalized isocyanides. Transition-metal-freecyclization, scale-up reaction, broad substrate scope, and high atom economy were some features of the presentprotocol.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Kimia Aghaie
Peptide Chemistry Research Institute, K. N. Toosi University of Technology, P. O. Box ۱۵۸۷۵-۴۴۱۶, Tehran, Iran.
Kamran Amiri
Peptide Chemistry Research Institute, K. N. Toosi University of Technology, P. O. Box ۱۵۸۷۵-۴۴۱۶, Tehran, Iran.
Mohammad Rezaei-Gohar
Peptide Chemistry Research Institute, K. N. Toosi University of Technology, P. O. Box ۱۵۸۷۵-۴۴۱۶, Tehran, Iran.
Frank Rominger
Organisch-Chemisches Institut der Universität Heidelberg, Im Neuenheimer Feld ۲۷۱, D-۶۹۱۲۰ Heidelberg, Germany.
Saeed Balalaie
Peptide Chemistry Research Institute, K. N. Toosi University of Technology, P. O. Box ۱۵۸۷۵-۴۴۱۶, Tehran, Iran.