سندرم پانکراتیت، پانیکولیت و سندرم پلی آرتریت (PPP)

در موارد نادر بعد از پانکراتیت، ضایعات پوستی ورم کرده (= پانیکولیت یا بافت چربی زیرپوستی ملتهب) همراه با تورم دردناک مفاصل محیطی (= پلی آرتریت) مشاهده می شود. در مورد این سه گانه مهلک، مستندات محدودی وجود دارد و تشخیص اولیه برای کاهش نرخ بالای مرگ ومیر (۲۴%) به دلیل بیماری زمینه ای پانکراتیت اهمیت دارد. سندروم پانکراتیت - پانیکولیت- پلی آرتریت (PPP ) برای اولین بار توسط برنر در سال ۱۹۰۸ تعریف شد. تقریبا ۲ تا ۳% بیماران مبتلا به پانکراتیت علائم پانیکولیت را نیز نشان می دهند. اگرچه بروز علائم سه گانه پانکراتیت-پانیکولیت- پلی آرتریت نادر است و در کمتر از ۳۰% موارد گزارش شده است. در مورد مردی توضیح می دهیم که به دنبال پانکراتیت دچار پانیکولیت و در اندام های تحتانی و فوقانی پلی آرتریت دارد.مقدمه/ بیان مساله : پانیکولیت پانکراتیک یک نوع پانیکولیت نادر است که با نکروز چربی زیرجلدی مشخص می شود که ۰.۳ تا ۳ درصد بیماران را در طیفی از اختلالات مختلف پانکراسی درگیر می کند. این ضایعات معمولا اندام های تحتانی را درگیر می کنند.این سندرم یک مفهوم نادر است که با ندول های اریتماتوس پوستی محیطی، اولیگو یا پلی آرتریت و نکروز چربی درون استخوان در شرایط بیماری پانکراتیک حاد یا مزمن مشخص می شود. علیرغم اطلاعات اندک موجود درباره سندرم PPP، به دلیل مورتالیتی زیاد این شرایط و ایجاد سریع عوارض استخوانی و آسیب مفصلی برگشت ناپذیر شناسایی زودهنگام این سه گانه بالینی بسیار مهم است. به دلیل نادر بودن بیماری در این جا یک مورد از مرد مبتلا به این سندرم نادر را شرح می دهیم تا اهمیت تشخیص زودهنگام را نشان دهیم که برای پیش آگهی این همایندی بالینی معمولا کشنده بسیار مهم است.

کلیدواژه ها:

Pancreatitis ، panniculitis ، polyarthritis syndrome ، PPP syndrome