گزارش یک مورد سندرم مارفان با علامت های تخریب شدید دریچه های قلبی و آمبولی مغزی در یک بیمار زن بالغ

سندرم مارفان یک اختلال ژنتیکی در بافت های همبند بدن بخصوص در سیستم قلبی-عروقی و عضلانی اسکلتی می باشد که موجب قد بلند بودن، اندام های بلند و باریک غیر طبیعی انگشتان دست و پا، نقایص قلبی و دررفتگی عدسی می شود. این بیماری فاقد درمان مشخص می باشد و درمان های صورت گرفته علامتی و حمایتی می باشد.

کلیدواژه ها:

سندرم مارفان ، ضعف و بیحالی ، آمبولی