سندورم اهلر- دنلوس (TYPEI) همراه با عقب ماندگی ذهنی – ترکیبی نادر (گزارشی از دو برادر)
سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 126
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_IJOS-16-4_005
تاریخ نمایه سازی: 2 خرداد 1403
چکیده مقاله:
سندروم اهلرز- دنلوس (EDS) یک بیماری ارثی بافت همبند میباشد که حاصل اختلال متابولیسم کلاژن میباشد. افزایش محدوده حرکات مفصلی و افزایش قابلیت ارتجاعی پوست از یافتههای اصلی میباشند. نوعI یا نوع گراویس دارای ویژگیهایی از جمله افزایش قابلیت ارتجاعی پوست، افزایش محدوده حرکات مفصلی، فتق پوست، اتوزوم غالب وراثتی و پاره شدن زودرس «کیسه آب» و رگ واریسی بهصورت غیرمنتظره میباشد. لیکن عقبماندگی ذهنی گزارش نشده است که در این مقاله در دو برادر گزارش میشود.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
mohammad hallaj moghadam
دانشگاه علوم پزشکی مشهد
Seyed Reza Habibzadeh Shojaei Habibzadeh Shojaei
دانشگاه علوم پزشکی مشهد
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :