سنتز و بهینه سازی پیش ماده هیدرازونی داروی ضد انعقاد آپیکسابان

فایل این در 83 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

  • من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این :

چکیده :

ترکیبات 4-آنیسیدین به دلیل دارا بودن کاربردهای زیادی که در سنتز ترکیبات آلی، ترکیبات دارویی، تحقیقات بیوشیمی، تشخیص مواد غذایی و 4-آمینو فنل به عنوان پیش ماده سنتز داروی استامینوفن دارند مورد توجه بسیاری قرار گرفته اند. در این مطالعه، با استفاده از حلال سبز دیپ اتکتیک ( کولین کلرید/اگزالیک اسید) واکنش در 4-آنیسیدین%84 و 4-آمینوفنل %76 سنتز شد. محصولات اتیل استواستات با بازده%84، اتیل-2- کلرو استواستات%76 و پیش ماده هیدرازونی اتیل2-کلرو-2-(2-( 4-متوکسی فنیل) هیدرازونو استات %76 است با داده های طیفی (FT-IR، 1H NMR و (13C NMR شناسایی شدند. تهیه حلال از مواد ارزان و در دسترس، واکنش تمیز با بازده خوب و زمان واکنش نسبتا کوتاه از مزایای این روش است. این واکنش به علت استفاده از حلال سبز، دوستدار محیط زیست است. حلال بازیابی شده در چهار دوره متوالی استفاده مجدد شد و محصول 4-آنیسیدین با بازده قابل قبول بدست آمد.

کلیدواژه ها:

4-آنیسیدین ، داروی ضد انعقاد آپیکسابان ، پیش ماده هیدرازونی اتیل2-کلرو-2-(2-( 4-متوکسی فنیل) هیدرازونو استات آپیکسابان ، حلال دیپ اتکتیک.

نویسندگان

مراجع و منابع این :

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود لینک شده اند :
  • [1] A. Di Minno, B. Frigerio, G. Spadarella, A. Ravani, D. ...
  • [2] مشهدی بوجار، ا. مروری بر داروهای ضدانعقاد، مجله علمی سازمان ...
  • [3] D. S. Whitlon, J. A. Sadowski and J. W. Suttie, ...
  • [4] J. E. Ansell, Outpatient Oral Anticoagulant Therapy, Consultative Hemostasis and ...
  • [5] J. Comin and D. F. Kallmes. Dabigatran (Pradaxa), American Journal ...
  • [6] D. A. Parasrampuria and K. E. Truitt, Pharmacokinetics and pharmacodynamics ...
  • [7] C. Frost, J. Wang, S. Nepal, A. Schuster, Y. ...
  • [8] J. Zhou, L. M. Oh, P. Ma, H.-Y. Li ...
  • [9] D. J. Pinto, M. J. Orwat, S. Koch, K. A. ...
  • [10] S. V. Rao, R. K. Dubey, G. Nagarajuna, G. S. ...
  • [11] J. A. Jiang and Y. Ji, Alternate synthesis of ...
  • [12] N. R. Nevuluri, R. K. Rapolu, J. Iqbal, B. Kandagatla, ...
  • [13] D. Satheesh, B. Sreenivasulu, B. S. Reddy, U. R. Reddy, ...
  • [14] K. Yoshizawa, S. Toyota and F. Toda, Solvent-free Claisen and ...
  • [15] C. R. Hauser and B. E. Hudson, Condensations brought ...
  • [16] M. Herbert, The Law Society's Gazette, Sept. Law Society's Gazette ...
  • [17] S. M. McElvain, Some observations on the acetoacetic ester ...
  • [18] O. D. Frampton and J. F. Nobis, Sodium dispersions ...
  • [19] C. S Marvel and F. D. Hager, Ethyl n‐butylacetoacetate: Caproic ...
  • [20] C. F. Chandler, The Perkin's medal award-presentation address, Industrial and ...
  • [21] W. Mo, Y. Shi, J. He, B. Li, H. Peng ...
  • [22] Z. Xu, Y. Lou and L. Chen, Nitrogenous heterocyclic ...
  • [23] A. Aguado, J. Boulos, A. Carreras, A. Montoya and ...
  • [24] H. Soliman and Y. Shattory, Separation of palmitic acid from ...
  • [25] B. Sreedhar, P. Surendra Reddy and M. Madhavi, Rapid ...
  • [26] H. M. Meshram, P. N. Reddy, P. Vishnu, K. Sadashiv ...
  • [27] S. F. Cheng, C. S. Lin and L. K. Liu. ...
  • [28] X. Shi and L. Dai, Mild halogenation of stabilized ester ...
  • [29] G. F. Mendonca, H. C. Sindra, L. S. de Almeida, ...
  • [30] Z. Chen, B. Zhou, H. Cai, W. Zhu and X. ...
  • [31] J. P. Adams, Nitro and related groups, Journal of ...
  • [32] T. Okano, K. Fujiwara, H. Konishi and J. Kiji, ...
  • [33] M. Takasaki, Y. Motoyama, K. Higashi, S. H. Yoon, I. ...
  • [34] S. Sabater, J. A. Mata and E. Peris, Catalyst enhancement ...
  • [35] G. D. Yadav and S. V. Lande, Liquid‐liquid‐liquid phase transfer ...
  • [36] I. T. Papadas, S. Fountoulaki, I. N. Lykakis and G. ...
  • [37] S. Sharma and P. Das, Hydrogenation of nitroarenes to anilines ...
  • [38] A. V Aksenov, A. S. Lyakhovnenko and M. M. ...
  • [39] J. Liu, M. Nie, Y. Wang, J. Hu, F. Zhang, ...
  • [40] S. Vasyl, A. Matiychuk, A. Mykhaylo, A. Potopnyk, Roman ...
  • [41] X. Sun, Z. Hong, M. Liu, S. Guo, D. Yang, ...
  • [42] V. S. Matiichuk, M. A. Potopnyk and N. D. ...
  • [43] P. T. Anastas and J. C. Warner, Principles of Green ...
  • [44] E. L. Smith, A. P. Abbott and K. S. Ryder, ...
  • [45] Q. Zhang, K. Vigier, S. Royer and F. Jérôme, ...
  • [46] A. Paiva, R. Craveiro, I. Aroso, M. Martins, R. L. ...
  • [47] E. L. Smith, A. P. Abbott and K. S. Ryder. ...
  • [48] B. Singh, H. Lobo and G. Shankarling, Selective N-alkylation of ...
  • [49] A. K. Sanap and G. S. Shankarling, Eco-friendly and recyclable ...
  • [50] S. B. Phadtare and G. S. Shankarling, Halogenation reactions in ...
  • [51] S. B Phadtare, K. J. Jarag and G. S. Shankarling, ...
  • [52] N. Azizi, S. Dezfooli, M. Khajeh and M. M. Hashemi, ...
  • [53] R. A. M. Rezaei, National Seminar on Green Chemistry, ...
  • [54] S. Handy and K. Lavender, Organic synthesis in deep eutectic ...
  • [55] N. Azizi, M. Khajeh and M. Alipour, Rapid and selective ...
  • [56] P. Singh and M. Nath, A concise account on eco-friendly ...
  • [57] H. Beyzaei, M. Kamali Deljoo, M. Aryan, R. Ghasemi, B. ...
  • [58] P. Singh and M. Nath, A concise account on eco-friendly ...
  • [59] H. Beyzaei, M. G. Kudeyani, H. S. Delarami and ...
  • [60] J. K. Inglis and K. C. Roberts, Ethyl acetoacetate, ...
  • [61] S. M. Ronkin, M. Badia, S. Bellon, A. L ...
  • [62] J. F. Masson, Brief review of the chemistry of polyphosphoric ...
  • [63] A. V. Aksenov, A. S. Lyakhovnenko and M. M. Kugutov, ...
  • [64] A. K. Shil, D. Sharma, N. R. Guha and P. ...
  • [65] A. H. Romero and H. Cerecetto, A common, facile and ...
  • [66] H. M. A. Hassan, a highly efficient Ga (OTf)3/KI-catalysed transformation ...
  • [67] Y. Wang, X. Sun, D Yang, Z. Guo, X. Fan, ...
  • [68] F. Celik, R. Ustabaş, N. Süleymanoğlu, Ş. Direkel, H. ...
  • [69] H. Reyburn, G. Mtove, I. Hendriksen and L. von ...
  • [70] R. Vardanyan and V. Hruby, Synthesis of Essential Drugs, ...
  • [71] T. C. Silva, A. C. Mengarda, B. L. Lemes, ...
  • [72] S. Doherty, J. G. Knight, T. Backhouse, R. J. ...
  • [73] N. Aouina, Réduction électrochimique des ions nitrate et nitrite sur ...
  • [74] S. Liu, Y. Wang, X. Yang and J. Jiang, ...
  • [75] S. Ichikawa, S. Zhu and S. L. Buchwald, A ...
  • [76] M. G. Kallitsakis, D. I. Ioannou, M. A. Terzidis, ...
  • [77] V. A. Bakaev, One possible formulation of the thermodynamics ...
  • [78] A. K. Shil and P. Das, Solid supported platinum ...
  • [79] S. Fukuzumi and M. Chiba, Multi-electron reduction of nitrobenzene ...
  • [80] S. Fukuzumi, M. Chiba and T. Tanaka, Acid-catalysed multi-electron ...
  • [81] P. Ren, S. Pan, T. Dong and S. Wu, ...
  • [82] O. Kamm, β- Phenylhydroxylamine, Organic Syntheses 1 (1925) 445-447. ...
  • [83] T. Sone, K. Hamamoto, Y. Seiji, S. Shinkai and ...
  • [84] G. Kohnstam, W. A. Petch and D. L. H. ...
  • [85] M. Selva, P. Tundo and A. Perosa, Reaction of ...
  • [86] I. Kapustikova, A. Bak, T. Gonec, J. Kos, V. ...
  • [87] G. P. Wild, C. Wiles, P. Watts and S. ...
  • [88] T. Shu, J. Wu, Y. Zou, K. Liu, L. ...
  • [89] M. A. Abbasi, A. Sonia, A. U. Rehman, K. ...
  • [90] M. Takasaki, Y. Motoyama, K. Higashi, S. H. Yoon, ...
  • [91] T. Okano, K. Fujiwara, H. Konishi and J. Kiji, ...
  • [92] Y. Monguchi, Y. Fujita, K. Endo, S. Takao, M. ...
  • [93] L. Pehlivan, E. Métay, S. Laval, W. Dayoub, P. ...
  • [94] G. Bencivenni, R. Cesari, D. Nanni, H. El Mkami ...
  • [95] J. Kubitschke, C. Näther and R. Herges, Synthesis of ...
  • [96] H. Alper and M. Gopal, The reductive potential of ...
  • [97] H. Alper and M. Gopal, Heterogeneous cobalt carbonyl-nitroarene reactions: ...
  • [98] U. N. Yadav and G. S. Shankarling, Room temperature ...
  • [99] A. Skulcova, V. Majova, A. Haz, F. Kreps, A. Russ ...
  • [100] M. Zdanowicz and T. Spychaj,. Ionic liquids as starch ...
  • [101] L. Zhang and H. Yu, Conversion of xylan and ...
  • [102] I. Radfar, S. Abbasi, M. K. Miraki, E. Yazdani, ...
  • نمایش کامل مراجع