ارتباط بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (rs۸۵۵۷۹۱ V۷۳۶A) ژن TMPRSS۶ با میزان شاخص های بیوشیمیایی آهن در اهداکنندگان مستمر مرد پایگاه اهدای خون تهران

چکیده سابقه و هدف اهداکنندگان مستمر به دلیل اهدای مکرر خون، ممکن است به کمبود آهن در بدن دچار شوند. تفاوت های ژنتیکی ممکن است بر کمبود آهن در اهداکنندگان مستمر خون تاثیرگذار باشند. برخی از این ژن ها شامل ژن هایی هستند که در فعالیت های مرتبط با جذب و انتقال آهن در خون نقش دارند. در مطالعه حاضر ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ژن TMPRSS۶ (rs۸۵۵۷۹۱ V۷۳۶A) با میزان آهن در اهداکنندگان مستمر مرد مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش ها این مطالعه از نوع مقطعی بوده و ۱۳۰ اهداکننده مستمر مرد در آن شرکت داشتند. آزمایش های CBC با استفاده از دستگاه Sysmex K۱۰۰۰ ، آهن سرم با استفاده از روش کالریمتری، فریتین با استفاده از روش الایزا و TIBC با استفاده از روش مستقیم بر روی نمونه خون آن ها انجام شد. ژنوتیپ پلی مورفیسم های مورد نظر با استفاده از روش Allele specific PCR تعیین شد. تمامی داده های جمع آوری شده به وسیله نرم افزار R تحت تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفتند. سطح معناداری در این مطالعه ۰۵/۰ در نظر گرفته شد. یافته ها میانگین سنی اهداکنندگان مستمر مورد مطالعه ۴۵ سال با انحراف معیار ۵/۱۰ بود. از بین ۱۳۰ نفر اهداکننده مستمر خون، ۲۸ نفر (۵۴/۲۱ درصد) حامل آلل هموزیگوت T/T، ۲۹ نفر (۳۱/۲۲ درصد) حامل آلل هموزیگوت C/C و ۷۳ نفر (۱۵/۵۶ درصد) حامل آلل هتروزیگوت C/T بودند. ارتباط معنا دار بین پلی مورفیسم rs۸۵۵۷۹۱ و شاخص های ارزیابی آهن مشاهده نشد. نتیجه گیری پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ژن TMPRSS۶ (rs۸۵۵۷۹۱ V۷۳۶A) با سطح آهن و کمیت های مرتبط با آن در اهداکنندگان مستمر خون ارتباط ندارد.

کلیدواژه ها:

Key words: Blood Donors ، Anemia ، Iron-Deficiency ، Polymorphism (Genetic) ، کلمات کلیدی: اهداکنندگان خون ، کم خونی فقر آهن ، پلی مورفیسم (ژنتیک)