بررسی اثرات circRNA ها بر عملکرد P۵۳ در سرطان ها
سال انتشار: 1402
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 119
نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
HUMS05_028
تاریخ نمایه سازی: 16 اسفند 1402
چکیده مقاله:
مقدمه :(circRNA) circular RNA، رونوشتی با ساختار حلقوی است که طی پیرایش متناوب ایجاد می شود.circRNA ها اغلب از اگزون های نزدیک به انتهای ۵ یک ژن کد کننده پروتئین و گاها از اینترون ها، مناطق بین ژنی و UTR ها منشا می گیرند. ۸.۵% تا ۲۳% از ژن های انسانی که به طور فعال رونویسی می شوند باعث ایجاد circRNA می شوند. عملکرد circRNA ها را می توانند در۳ گروه طبقه بندی نمود:۱)اتصال circRNA با کمپلکس miRNA-Ago۲ برای مهار فعالیت .miRNA ۲)اتصال circRNA به پروتئین های متصل شونده به (RBPs) RNAوتنظیم فعالیت آنها .۳) برهمکنش circRNA با اینترون ها و افزایش رونویسی ژن ها را از طریق RNA پلیمراز(Pol II) II و .U۱ snRNP مشخص شده است که چندین circRNA در تنظیم پروتئین های حیاتی چرخه سلولی ، از جمله p۵۳ ، pRB، CDKs، مهارکنندههای (CKI) CDK و سیکلین ها نقش دارند. بنابراین ، اختلال در تنظیم circRNA های مرتبط با چرخه سلولی ممکن است در فرآیندهای پاتوفیزیولوژیک ، مانند سرطان ها نقش داشته باشد. p۵۳ به عنوان یک ژن سرکوبگر تومور، در پاسخ به انواع سیگنالها، مانند آسیب DNA، توقف سنتز DNA و RNAوکاهش نوکلئوتید همراه است .مواد و روش ها: با جستوجو در پایگاه داده های pubmed وgoogle scholar در بازه ی سال ۲۰۰۰ تا ۲۰۲۳ چهار مقاله که اطلاعات مفیدی از اثر circRNA ها در اختیار ما می گذاشتند ، انتخاب گشته و وارد مطالعه شدند.یافته ها: بیان این ژن همواره در بسیاری از سرطان ها تغییر می یابد. مطالعاتی که در دهه ی گذشته انجام شده انواعی از circRNA ها را که اثرات مثبت یا منفی بر بیان P۵۳ دارند ، شناسایی نموده اند. به عنوان مثال circ-Foxo۳ با اتصال به p۵۳، یوبیکوئیتیناسیون و تخریب p۵۳ را تسهیل کرد و اثرات تومور زایی به همراه دارد. circ_۱۰۰۳۹۵ بیان miR-۱۲۲۸ را سرکوب می کند. از آن جایی که miR-۱۲۲۸ یک مهارکننده ی p۵۳ است ، با مهار آن بیان پروتئین p۵۳ ارتقا یافته و از پیشرفت سرطان تخمدان جلوگیری می شود.بیان نابجا circ-Dnmt۱ و تعامل آن با p۵۳ موجب انتقال هسته ای p۵۳ شده و اتوفاژی سلولی را در مراحل پایانی سرطان به عنوان یک اثر انکوژنیک موجب می شود.circ-PGAP۳ تومورزایی در سرطان دهانه ی رحم را از طریق تنظیم کمپلکس miR-۷۶۹-۵p/p۵۳ سرکوب می کند.نتیجه گیری : با شناسایی و سنجش میزان بیان circRNA ها در جهت تشخیص سرطان ها می توان استفاده کرد .همچنین می توان از circRNAها به عنوان یک کاندید درمانی در آینده استفاده نمود.
نویسندگان
سوگل شیرزاد
مرکز تحقیقات سلولی ملکولی دانشکده علوم پزشکی گراش
زینب کریمی
مرکز تحقیقات سلولی ملکولی دانشکده علوم پزشکی گراش