Investigation of megaloblastic anemia and treatment with cobalaminsupplementation

سال انتشار: 1402
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 36

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

ZISTCONF02_130

تاریخ نمایه سازی: 16 بهمن 1402

چکیده مقاله:

Megaloblastic anemia (MA) encompasses a heterogeneous group of macrocytic anemias characterized by thepresence of large red blood cell precursors called megaloblasts in the bone marrow. This condition is due toimpaired DNA synthesis, which inhibits nuclear division. Megaloblastic anemia is most often due tohitaminosis, specifically vitamin B۱۲ (cobalamin) and folate deficiencies, which are necessary for the synthesisof DNA. In rare cases, MA is due to inherited problems and it can increases with age.Reviewing CBC test shows that when the hematocrit falls <۲۰%, megaloblasts may appear in the blood andthe neutrophils which typically show hypersegmentation of their nuclei, beyond the usual ۳ to ۵ lobes, maycontain ۶ or more lobes.

نویسندگان

Fatemeh Sadat Shojaeddin

Bachelor’s student. Department of Microbiology, Faculty of Modern Science and Technologies, TehranMedical Science, Islamic Azad University, Tehran Iran

Fahimeh Safari

Bachelor’s student. Department of Microbiology, Faculty of Modern Science and Technologies, TehranMedical Science, Islamic Azad University, Tehran Iran

Issa Layali

Department of Biochemistry and Biophysics, Faculty of Advanced Sciences and Technology, Tehran MedicalSciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran)