گزارش نادر یک مورد همراهی سندرم ولفرام با سندرم دندی واکر

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 18

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_NKUMS-9-3_014

تاریخ نمایه سازی: 29 دی 1402

چکیده مقاله:

سندرم ولفرام( Wolfram syndrome )که با نام اختصاری DIDMOAD هم شناخته میشود، نوعی اختلال  ژنتیکی اتوزومال مغلوب است که در دوران کودکی ظهور میکند و با آتروفی عصب بینایی، دیابت تیپ ۱ ، ناشنوایی، دیابت بی مزه و تعدادی اختلال دیگر همراه است.

نویسندگان

هادی خرسند زاک

Assistant Professor, Department of Pediatrics, North Khorasan University of Medical Sciences, Bojnurd, Iran

حجت الله احتشام منش

Assistant Professor, Department of Neonatology, North khorasan University of Medical Sciences, Bojnurd, Iran

شاهین مافی نژاد

Assistant Professor, Department of Neonatology, North khorasan University of Medical Sciences, Bojnurd, Iran

علیرضا منعمی

MA Student, Student Research Committee, North Khorasan University of Medical Sciences, Bojnurd, Iran