Recent Advances in the Synthesis of Highly Substituted Piperidine Analogs with Biological Activities
محل انتشار: نشریه پیشرفته شیمی، دوره: 7، شماره: 2
سال انتشار: 1403
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 110
فایل این مقاله در 27 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_AJCS-7-2_004
تاریخ نمایه سازی: 16 دی 1402
چکیده مقاله:
The development of novel techniques for the efficient construction of heterocyclic compounds is an major issue in the preparation of organic compounds. The piperidine building block acts as a substantial task in the inhibitory activity of compounds and thus is very important in influencing biological properties such as antioxidant, anti-Alzheimer and free radical scavenging activities. Highly substituted piperidine analogs play a remarkable role in the synthesis of pharmaceutical compounds as important structural components in active and natural biological compounds. This review summarized advances in the synthesis of highly substituted piperidine analogs and their antioxidant and anti-Alzheimer properties. Antioxidant activities are inversely proportional to IC۵۰ value. In addition, new green methods for the preparation of piperidine building blocks, such as: non-toxic catalysis, water-initiated processes, solvent-free reactions, etc., are also presented. This review study is designed to assist scientists looking for suitable substrates for the construction of biologically active piperidine analogs.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Masoud Mokhtary
Department of Chemistry, Islamic Azad University, Rasht Branch, Rasht, Iran
Kamran Mahooti
Department of Chemistry, Islamic Azad University, Rasht Branch, Rasht, Iran
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :