حذف یون سولفید از محلول هیدروکسید سدیم بهروش ازنزنی- جذب سطحی
محل انتشار: مجله پژوهش نفت، دوره: 28، شماره: 5
سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 329
فایل این مقاله در 19 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_PRRIP-28-5_008
تاریخ نمایه سازی: 6 دی 1402
چکیده مقاله:
بازیافت محلول قلیایی هیدروکسید سدیم مصرفی در جذب سولفید هیدروژن از گاز ارسالی به مشعل از جمله عوامل بازدارنده در استفاده از این جاذب قوی در صنایع نفت و گاز بهشمار میرود، زیرا در فرآیند جذب، سولفید سدیم در یک واکنش بازگشتناپذیر بین سولفید هیدروژن و محلول هیدروکسید سدیم تولید میشود. در تحقیق پیشرو، از فرآیند ترکیبی دو مرحلهای (در pH ثابت) شامل اکسیداسیون با گاز ازن به منظور تبدیل یون گوگرد (سولفید) به یون سولفات و جذب سطحی با زئولیت طبیعی (کلینوپتیلولیت) برای جداسازی یون سولفات از محلول و بازیابی هیدروکسید سدیم مصرفی استفاده گردید. برای این منظور، محلول قلیایی سولفید سدیم در هیدروکسید سدیم تهیه و تاثیر سه متغیر زمان ازنزنی، حجم آب اکسیژنه و غلظت اولیه سولفید سدیم در سه سطح بر بازده تبدیل یون سولفید به سولفات بررسی شد. آزمایشهای اکسیداسیون مطابق الگوی پیشنهادی در نرمافزار Design Expert انجام و شرایط بهینه بهروش سطح پاسخ تعیین گردید. در شرایط بهینه (حداکثر سطح متغیرها) مقدار بازدهی تبدیل معادل ۱۱/۷۲% بهدست آمد. در مرحله بعدی آزمایشها و برای حذف یون سولفات تولید شده در مرحله اکسیداسیون، از عملیات جذب سطحی برروی زئولیت طبیعی و اصلاح شده با کلرید باریم استفاده شد. بالاترین بازده جذب یون سولفات (۹۱%) برروی زئولیت اصلاح شده و در بیشترین سطح مقدار زئولیت مصرفی حاصل گردید. فرآیند ترکیبی اکسیداسیون- جذب سطحی با بازده حذف یون سولفید به مقدار ۷/۶۵% و بدون کاهش قابل توجه قلیایت محلول، میتواند بهعنوان گزینهای قابل بررسی جهت جایگزینی هیدروکسید سدیم بهجای اتانول آمینها در صنایع نفت و گاز معرفی شود.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
جمشید بهین
دانشکده نفت و پتروشیمی، دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :