محاسبه سینتیک واکنش ریفرمینگ متان با بخار آب برروی کاتالیزور بهینه Ni-Zn-Al
محل انتشار: مجله پژوهش نفت، دوره: 28، شماره: 5
سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 220
فایل این مقاله در 22 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_PRRIP-28-5_010
تاریخ نمایه سازی: 6 دی 1402
چکیده مقاله:
در این پژوهش فرآیند ریفرمینگ متان با بخار آب با کاتالیزور Ni-Al-Zn مورد بررسی قرار گرفت. این فرآیند در صنعت در محدوده دمایی ۹۰۰ºC-۷۵۰ انجام میشود. به منظور کاهش دمای عملیاتی که از نظر اقتصادی و فرآیندی بسیار مهم است، کاتالیزور Ni-Al-Zn مورد بررسی قرار گرفت. این کاتالیزور از روش همرسوبی ساخته شد. نتایج آنالیزهایXRD ، ICP و BET نحوه ساخت کاتالیست را تایید کردند. سپس این کاتالیست در فرآیند ریفرمینگ متان با بخار آب بررسی شد و مشخص گردید که درصد بهینه نیکل در کاتالیست ۱۵% است. عملکرد این کاتالیزور در دمای ۶۵۰ºC شبیه کاتالیزور صنعتی در دمای ۷۵۰ºC در شرایط آزمایشگاهی است بهطوریکه در این دما، تبدیل متان نزدیک به ۷۵% است. همچنین این کاتالیزور در دماهای بیش از ۶۰۰ºC نسبت به رسوب کربن مقاوم است. پس از ارزیابی کاتالیست، آزمایشهای سینتیک روی آن صورت گرفت. انرژی فعالسازی برای واکنش تبدیل متان به CO و H۲، واکنش تبدیل آب- گاز و تبدیل متان به CO۲ و H بهترتیب kJ/mol ۴/۲۱۹، kJ/mol ۹۰/۷۱ و kJ/mol ۰۴/۲۲۱ بهدست آمد. برای واکنشهای تبدیل متان انرژی فعالسازی کمتر از مقادیر کاتالیزور صنعتی بهدست آمد که نشاندهنده عملکرد مناسب کاتالیزور در این فرآیند است. همچنین پارامترهای مربوط به جذب گازها روی کاتالیست از نظر ترمودینامیکی مورد ارزیابی قرار گرفت و تایید شد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
علی صابری مقدم
دانشکده شیمی و مهندسی شیمی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران
علی نوذری
دانشکده شیمی و مهندسی شیمی، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، تهران، ایران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :