ارزیابی اثرات آرتمیسینین هیدراته بر فعالیت تلومرازی و بیان ژن hTERT در رده سلولیT۴۷D

سابقه و هدف: بر اساس اطلاعات سازمان بهداشت جهانی، سرطان پس از بیماری های قلبی-عروقی دومین عامل شایع مرگمی باشد. همچنین طبق آمار جهانی سرطان در سال ۲۰۲۰ ، سرطان سینه شایع ترین سرطان تشخیص داده شده و عامل اصلیمرگ و میر ناشی از سرطان در زنان بوده است. از آنجایی که شیمی درمانی و پرتو درمانی همواره با مشکلات و عوارض جانبیمتعدد همراه بوده، و همچنین سلول های سرطانی به درمان های رایج مقاومت نشان داده اند، سبب شده محققین به داروهایجدید با اثر بیشتر و سمیت کمتر روی بیاورند. داروی آرتمیسینین برای درمان مالاریا و تب و لرز استفاده می شود؛ علاوه براین، اثرات ضد سرطانی و سیتوتوکسیکی قابل توجهی در برابر طیف وسیعی از انواع سرطا نها از خود نشان داده است. از این رودر این پژوهش به منظور ارزیابی ترکیب جدیدی از آرتمیسینین، به بررسی اثر آرتمیسین به صورت هیدراته بر فعالیت تلومرازیو بیان ژن hTERT در رده سلولی T۴۷D پرداختیم و اثرات ضدسرطانی این ترکیب را از طریق بررسی بیان ژنهای درگیر درآپوپتوز بررسی نمودیم.مواد و روش ها: در این مطالعه ی بنیادی کاربردی )توسعه ای(، ابتدا سلول های T۴۷D و سلول نرمال غیر سرطانی در هرچاهک توزیع شد و به مدت ۴۸ ساعت در انکوباتور کشت سلولی قرار داده شد. برای تعیین IC۵۰ سلو لها با دوزهای مختلفآرتمیسین و آرتمیسینین هیدراته تیمار شدند. از روش MTT برای ارزیابی و مقایسه سمیت سلولی مختلف استفاده شد. سپساز روش روش Real-time PCR برای بررسی میزان سطوح بیان ژن mRNA و میزان پیشرفت رشد سلول سرطانی hTERTمورد مطالعه قرار گرفت.یافتهها: آزمایشات نشان دادند که داروی آرتمیسینین هیدراته و آرتمیسینین هر دو سمیت س لولی وابسته به دوز را علیهسلو لهای T۴۷D نشان میدهند و آرتمیسینین هیدراته رشد سلو لهای سرطانی را نسبت به ترکیب آرتمیسینین بهطورقابلتوجهی بیشتر متوقف میکند. طبق نتایج Real-time PCR مشخص شد آرتمیسینین هیدراته موجب مهار بیان ژنhTERT می شود.نتیجه گیری: مشخص شد آرتمیسینین هیدراته میتواند بیان hTERT را بیشتر از آرتمیسینین کاهش دهد. مطالعه ما نشانداد که استفاده از آرتمیسینین به صورت هیدراته پتانسیل امیدوارکننده ای برای درمان سرطان پستان دارد.

کلیدواژه ها:

سرطان پستان ، آرتمیسینین هیدراته ، hTERT ، رده سلولی T۴۷D