نقش اپی ژنتیک در ناباروری و آزواسپرمی مردان
محل انتشار: ششمین همایش ملی مراقبت و درمان
سال انتشار: 1402
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 502
نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CNTCONF06_018
تاریخ نمایه سازی: 8 آذر 1402
چکیده مقاله:
مقدمه و هدف: اپی ژنتیک پدیدهای برگشت پذیر و بدون هرگونه تغییر در توالی بازهای DNA است. مطالعات در زمینه نقش اپی ژنتیک در ناباروری مردان اندک است. یکی از ناهنجاریهایی که اخیرا نقش آن در ناباروری مورد بررسی قرار گرفته است. روش کار : نتایج: تغییرات نابجا در الگوی اپی ژنتیک خصوصا متیلاسیون میباشد که میتواند باعث تغییر در بیان و حتی خاموشی ژن میشود. اصلیترین تفاوت میان جهش و متیلاسیون DNA برگشت پذیری، انعطاف پذیری بالا و قابلیت وراثت پذیری آن میباشد. اطلاعات اپی ژنتیکی با کنترل بیان ژن، این اطمینان را میدهد که برخی ژنها تنها برای یک نوع خاص سلول روشن شوند و ژنهای نامناسب با باز یا بسته شدن ساختار کروماتین خاموش شوند. طی تمایز اسپرم؛ ژنوم تغییرات عمده ای را متحمل میشود که نه تنها روی توالی DNA و اطلاعات ژنتیکی موثرند بلکه همچنین ساختار هسته ای و اطلاعات اپی ژنتیکی را نیز تغییر میدهند. در سالهای اخیر توارث الگوی اپی ژنتیک و تغییر در متیلاسیون DNA ثابت شده است. بحث و نتیجه گیری : اثر متیلاسیون در ناباروری مردان هنوز به خوبی بررسی نشده است. هر چند در تحقیقاتی که اخیرا انجام شده مشخص شده است که عوامل اپی ژنتیک یا مسیرهایی که در پردازش و انتقال اطالعات ژنتیکی DNA اسپرم موثرند، میتوانند عامل مهمی در ناباروری مردان باشند.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
زهرا قلی زاده
کارشناس ارشد ژنتیک مولکولی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز
بیژن اسکویی
معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی تبریز
فرهاد بهادری
دکترا پرستاری آموزش بهداشت و ارتقا سلامت دانشگاه تربیت مدرس
طیبه عابدینی
بانک بند ناف رویان، مرکز پزشکی جهاد دانشگاهی تبریز