اثرات محافظتی فئونیکسین ۱۴ با دیدگاه آسیب شناسی، در زخم تجربی دوازدهه ایجاد شده بوسیله ایندومتاسین در رت

سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 85

فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JCPS-19-4_004

تاریخ نمایه سازی: 29 آبان 1402

چکیده مقاله:

Phoenixin-۱۴ (PNX -۱۴) یک نوروپپتید تازه شناسایی شده با اثرات ضد التهابی بالقوه در دستگاه گوارش است.  در این مطالعه، اثر محافظتی PNX-۱۴ در برابر تشکیل زخم دوازدهه ناشی از ایندومتاسین تجربی (IND) ارزیابی شد.  سی و دو موش صحرایی نر نژاد Sprague-Dawley به طور تصادفی به چهار گروه کنترل منفی، IND (۷.۵ میلی گرم بر کیلوگرم ایندومتاسین زیر جلدی)، FAM (۵/۷ میلی گرم / کیلوگرم ایندومتاسین زیر جلدی و به دنبال آن ۴۰ میلیگرم بر کیلوگرم فاموتیدین داخل صفاقی)، و PNX-۱۴ (۷.۵ mg/kg زیر جلدی ایندومتاسین و به دنبال آن ۵۰ میکروگرم بر کیلوگرم PNX-۱۴ داخل صفاقی) تقسیم شدند. معیارهای نتیجه شامل ارزیابی ماکروسکوپی ضایعه دوازدهه و پارامترهای هیستوپاتولوژی بود. قسمتهای مشخص دوازدهه برداشت و در فرمالین ۱۰ درصد قرار گرفت و رنگ آمیزی هماتوکسیلین و ائوزین تهیه شد.  درجه ماکروسکوپی ضایعات دوازدهه در گروه PNX-۱۴ به طور قابل توجهی کوچکتر از گروه IND بود (P <۰.۰۰۱). مولفه های ضایعات آسیب شناسی بافت به طور قابل توجهی در گروه IND افزایش داشت. قطر و عمق زخم و شدت التهاب در گروه PNX-۱۴ در مقایسه با گروه IND به طور قابل توجهی کوچکتر بود (۰۰۰۱/۰>p).  PNX-۱۴ از نظر کاهش التهاب از گروه FAM برتر بود. PNX-۱۴ اثرات محافظتی قابل توجهی در برابر تشکیل زخم دوازدهه ناشی از IND نشان داد. این نتایج یک پیامد درمانی امیدوارکننده را برای PNX-۱۴ در درمان اختلالات التهابی دستگاه گوارش نشان می دهد.

نویسندگان

یاسر زندرحیمی

گروه علوم پایه، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

نگار پناهی

گروه علوم پایه، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

سعید حصارکی

گروه پاتوبیولوژی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران.

سیدحامد شیرازی بهشتی ها

دانشکده دامپزشکی، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Kalkan Ö F, Şahin Z, Öztürk H, Keser H, Aydın-Abidin ...
  • Wang J, Zheng B, Yang S, Tang X, Wang J, ...
  • Hazel K, O'Connor A. Emerging treatments for inflammatory bowel disease. ...
  • Singh A, Zapata RC, Pezeshki A, Reidelberger RD, Chelikani PK. ...
  • Mai N, Prifti V, Kim M, Halterman MW. Characterization of ...
  • Rocca C, Scavello F, Granieri M, Pasqua T, Amodio N, ...
  • Yang F, Huang P, Shi L, Liu F, Tang A, ...
  • Pałasz A, Tyszkiewicz-Nwafor M, Suszka-Świtek A, Bacopoulou F, Dmitrzak-Węglarz M, ...
  • Billert M, Rak A, Nowak KW, Skrzypski M. Phoenixin: More ...
  • Haber MM, Lopez I. Gastric histologic findings in patients with ...
  • Rao SS, Joffe SN. Histological grading and sequential morphological changes ...
  • Zandeh-Rahimi Y, Panahi N, Hesaraki S, Shirazi-Beheshtiha SH. Protective Effects ...
  • Schalla MA, Stengel A. Phoenixin-A Pleiotropic Gut-Brain Peptide. Int J ...
  • Sinagra E, Utzeri E, Morreale GC, Fabbri C, Pace F, ...
  • Houser MC, Tansey MG. The gut-brain axis: is intestinal inflammation ...
  • Maaser C, Langholz E, Gordon H, Burisch J, Ellul P, ...
  • Wei P, Keller C, Li L. Neuropeptides in gut-brain axis ...
  • Hansen JJ, Sartor RB. Therapeutic Manipulation of the Microbiome in ...
  • Chen WC, Liu YB, Liu WF, Zhou YY, He HF, ...
  • Ozturk CC, Oktay S, Yuksel M, Akakin D, Yarat A, ...
  • Pałasz A, Rojczyk E, Bogus K, Worthington JJ, Wiaderkiewicz R. ...
  • نمایش کامل مراجع