بیان ژن های خودبازسازی Oct۴ ، Nanog ، Sox۲ ، Nucleostemin ، Bmi و Zfx در رده های سلولی سرطانی کولون(CaCo۲ و HT-۲۹) ، کبد(HepG۲)، پروستات (LNCaP)، مثانه(HT-۱۳۷۶) و در نمونه های تومور انسانی کولون، مثانه و پروستات

چکید ه   سابقه و هدف   ژن هایی که درکنترل خودبازسازی سلول های بنیادی نقش دارند به عنوان دسته جدیدی از مارکرهای مولکولی سرطان معرفی شده اند. در این تحقیق، بیان ژن های Oct۴ ، Sox۲ ، Nanog ، Nucleostemin ، Zfx و Bmi-۱ در رده های سلولی سرطان کولون، پروستات، کبد و مثانه هم چنین در نمونه های انسانی این سرطان ها مورد بررسی قرار گرفت .   مواد و روش ها   در یک مطالعه تجربی، بیان ژن های خودبازسازی Oct۴ ، Nanog ، Sox۲ ، Nucleostemin ، Bmi ، Zfx با استفاده از روش RT-PCR در نمونه های تومور انسانی شامل ۱۰ نمونه تومور مثانه، ۵ نمونه تومور پروستات، ۵ نمونه تومور کولون و ۵ نمونه نرمال کولون و در رده های سلولی سرطانی ارزیابی شد . هم چنین بیان ژن های Oct۴ و Nucleostemin در سطح پروتئین با استفاده از روش ایمونوسیتوشیمی مورد مطالعه قرار گرفت.   یافته ها   نتایج نشان داد که در نمونه های مورد مطالعه، ژن های خود بازسازی Oct۴ ، Nanog ، Sox۲ ، Nucleostemin ، Bmi و Zfx بیان می شوند و اندازه باندهای مربوط به ژن های مورد مطالعه مطابق با الگوی آغازگر طراحی شده بود. هم چنین بیان سیتوپلاسمی و هسته ای Oct۴ و بیان هستکی و سیتوپلاسمی Nucleostemin با ارزیابی ایمونوسیتوشیمی تایید شد.   نتیجه گیری   در جمعیت سلول های سرطانی مورد مطالعه مذکور، تعدادی از سلول ها ویژگی سلول های بنیادی سرطانی را دارند و به احتمال زیاد در تکثیر سلول های سرطانی نقش اصلی را بر عهده دارند که به تایید نظریه cancer stem cell کمک می کند و پیشنهاد می کند که این ژن ها به صورت بالقوه می توانند به عنوان مارکر توموری جهت تشخیص و یا پیش آگهی سرطان استفاده شوند.

کلیدواژه ها:

Sox۲ protein ، human ، NANOG protein ، human ، Zfx protein ، human ، Colonic Neoplasms ، Prostatic Neoplasms ، Unirary Bladder Neoplasms ، پروتئین انسانی Sox۲ ، پروتئین انسانی Nanog ، پروتئین انسانی Zfx ، سرطان کولون ، سرطان پروستات ، سرطان مثانه