گزارش یک مورد ترومبوز وریدی مغز در کودک ۱۲ ساله مبتلا به لوکمی حاد لنفوبلاستیک با موتاسیون G۲۰۲۱۰A در ژن پروترومبین
محل انتشار: فصلنامه پژوهشی خون، دوره: 8، شماره: 2
سال انتشار: 1390
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 52
فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_BLOOD-8-2_009
تاریخ نمایه سازی: 29 آبان 1402
چکیده مقاله:
چکید ه سابقه و هدف ترومبوز یکی از عوارض غیر شایع در بیماران مبتلا به لوکمی حاد لنفوبلاستیک حین کموتراپی است که دارای شیوع متغیری می باشد. مورد بیمار پسر بچه ای ۱۲ ساله بود که در نیمه اول سال ۱۳۸۸ با تشخیص لوکمی حاد لنفوبلاستیک از نوع Pre B ، تحت کموتراپی با دستور عمل BFM گروه پر خطر با پاسخ سریع قرار گرفت. در مرحله دوم درمان بر اساس دستور عمل فوق، بیمار دچار سردرد شد. بعد از بررسی های تشخیصی، ترومبوز وریدی مغز مطرح و اثبات گردید. به دنبال بررسی علل مستعد کننده، موتاسیون هتروزیگوت در ژن پروترومبین به شکل G۲۰۲۱۰A به اثبات رسید. نتیجه گیری برای بیمارانی که در معرض خطر ترومبوآمبولی هستند، بایستی عوامل خطر ارثی ترومبوفیلی نیز در نظر گرفته شوند تا درمان های پیشگیری علیه ترومبوز اولیه انجام پذیر
کلیدواژه ها:
Leukemia ، Venous Thrombosis ، Mutation ، Prothrombin ، لوکمی ، ترمبوز وریدی ، موتاسیون ، پروترومبین
نویسندگان
علی امین اصنافی
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی