فعال شدن پلاکتی و تولید اینترلوکین – ۸ در فرآورده های متراکم پلاکتی تهیه شده به روش پلاسمای غنی از پلاکت و بافی کوت
محل انتشار: فصلنامه پژوهشی خون، دوره: 4، شماره: 1
سال انتشار: 1385
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 139
فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_BLOOD-4-1_006
تاریخ نمایه سازی: 29 آبان 1402
چکیده مقاله:
چکید ه سابقه و هدف تهیه فرآورده های پلاکتی به روش پلاسمای غنی از پلاکت ممکن است باعث فعال شدن پلاکت ها و ترشح مواد موجود در گرانول های آن ها مثل ترومبوگلوبولین بتا، LDH و بیان CD۶۲P شود. پلاکت هایی که طی روند تهیه فعال شوند، وقتی وارد محیط in vivo گردند دیگر کارایی لازم را جهت عملکرد انعقادی خود ندارند. لذا اندازه گیری شاخص های فعال شدن پلاکتی مثل CD۶۲P سطح پلاکت ها، ترومبوگلوبولین بتا و غیره جهت اندازه گیری درصد پلاکت های فعال شده در فرآورده های پلاکتی طی روند تهیه، و مقایسه این دو روش تهیه یعنی پلاسمای غنی از پلاکت و بافی کوت مفید می باشد. مواد وروش ها مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. در این مطالعه تعداد ۱۵ فرآورده به روش PRP ، ۱۵ فرآورده به روش BC و ۱۵ واحد خون کامل که مورد هیچ گونه دستکاری قرار نگرفته بودند به عنوان گروه کنترل انتخاب و تا سه روز نگهداری شده و از نظر درصد بیان CD۶۲P در سطح پلاکت ها و نیز غلظت فرم محلول آن، درصد سلول های CD۱۴ مثبت و سطح اینترلوکین- ۸ مورد بررسی قرار گرفتند. جهت اندازه گیری CD۶۲P سطحی و CD۱۴ از آنتی بادی های منوکلونال اختصاصی و کنژوگه شده با مواد فلورسانس و به روش فلوسیتومتری و برای اندازه گیری غلظت CD۶۲P محلول و اینترلوکین - ۸ از روش الیزا استفاده شد. یافته ها میانگین شمارش پلاکتی در هر دو روش تفاوت چندانی نداشت، اما آلودگی گلبول های سفید در واحدهای تهیه شده به روش PRP بسیار بیشتر از واحدهای تهیه شده به روش BC بود. در روش PRP در مدت نگهداری ۳ روزه، کاهش اندک CD۶۲P سطحی، افزایش شکل محلول آن و IL-۸ مشاهده گردید و درصد ظهور CD۱۴ در این فرآورده تغییر محسوسی نشان نداد. در روش BC طی نگهداری سه روزه، CD۶۲P سطحی و محلول و غلظت IL-۸ افزایش و نیز درصد ظهور CD۱۴ سطح منوسیت ها از ۴/۰ تا ۱/۰ کاهش نامحسوسی نشان دادند. نتیجه گیری ارتباط نزدیکی بین سطح اینترلوکین ۸ و شمارش گلبول های سفید در فرآورده ها وجود دارد . در روش PRP سانتریفوژ با دور سنگین باعث تجمع و چسبندگی و لذا فعال شدن پلاکتی می شود. اما در روش BC چون هیچ گونه چسبندگی پلاکتی به وجود نمی آید، فعال شدن پلاکتی کمتر صورت می گیرد. کلمات کلیدی : پلاکت، پلاسمای غنی از پلاکت، CD۱۴ ، CD۶۲P ، IL-۸
کلیدواژه ها: