فراوانی اختلالات کروموزومی در کودکان مبتلا به لوسمی حاد مراجعه کننده به بخش انکولوژی بیمارستان بعثت سنندج

چکیده سابقه و هدف بدخیمی­های خونی، شایع ترین شکل سرطان­های کودکان هستند که حدود ۴۵% از سرطان­های تشخیص داده شده درکودکان را تشکیل می­دهند. اختلالات کروموزومی در بیشتر بیماران مبتلا به لوکمی لنفوبلاستیک حاد یافت می­شود. این اختلالات، اطلاعات با ارزشی در مورد پیش­آگهی بیماری ارائه می دهند. مواد و روش ها این مطالعه به صورت توصیفی مقطعی بر روی تمام کودکان مبتلا به لوسمی حاد مراجعه کننده به بخش انکولوژی بیمارستان بعثت سنندج در سال­های ۱۳۸۵ تا پایان شش­ ماهه­ اول ۱۳۹۴، انجام شد. از تمام کودکان مراجعه کننده به بخش انکولوژی با تشخیص لوسمی حاد، یک نمونه خون محیطی و آسپیره مغز استخوان تهیه شد و با روش RT-PCR و تعیین کاریوتایپ کروموزومی، انواع اختلالات کروموزومی مشخص ­گردید. داده­ها با آزمون کای دو و نرم افزار ۵/۱۱ SPSS تجزیه و تحلیل شدند. یافته ها در بین ۷۵ نفر از بیماران، ۱۲ نوع ژنوتیپ کروموزومی مشاهده شد. بیشترین مقدار مربوط به ژنوتیپ کروموزومی نرمال با ۴۱ نفر(۷/۵۴%) بود. اختلال کروموزومی(۲۱-۱۲) t در ۱۵ نفر(۲۰%) دیده شد که شایع ترین اختلال کروموزومی بود. (۱۷-۱۵)t با ۵ مورد(۷/۶%) در رتبه بعدی قرار داشت. تنها اختلال کروموزومی دیده شده در لوکمی لنفوسیت T، اختلال ۲۱ + ،xy ، ۴۷ با فراوانی ۱ نفر بود. نتیجه گیری با توجه به نتایج این تحقیق، ۷/۵۴% ازکودکان هیچ نوع اختلال کرومووزمی نداشتند. در مطالعه های مختلف نتایج متفاوتی گزارش شده است. با توجه به اهمیت کشف انواع جابه جایی­های کروموزومی در تعیین پیش­آگهی کودکان مبتلا به لوسمی، انجام مطالعه های بیشتر در این زمینه ضروری است.

کلیدواژه ها:

Key words: Leukemia ، Chromosome Disorders ، Children ، کلمات کلیدی: لوسمی ، اختلالات کروموزومی ، کودکان