عوامل تاثیرگذار در ایمنی زایی علیه آنتی ژن گروه خونی Kell در محیط کشت

سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 64

فایل این مقاله در 14 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_BLOOD-19-2_002

تاریخ نمایه سازی: 28 آبان 1402

چکیده مقاله:

چکیده سابقه و هدف ایمنی زایی در آزمایشگاه، امکان پذیر می باشد. در این روش سلول های تک هسته ای خون محیطی، جداسازی شده و با فاکتورهای لازم جهت ایمنی زایی در محیط کشت مواجه می شوند. در این مطالعه، به دنبال شناخت فاکتورهای مختلف و عوامل دخیل در فرآیند ایمنی زایی لنفوسیت های B در آزمایشگاه به عنوان مرحله مقدماتی در ایجاد آنتی بادی بر علیه آنتی ژن گروه خونی Kell بودیم. مواد و روش ها در یک مطالعه تجربی، آنتی ژن Kell از کیسه های خون کامل Kell+ جداسازی و تخلیص شد. سلول های تک هسته ای خون محیطی از کیسه های خون کامل Kell- با استفاده از روش گرادیان دانسیته، جداسازی شدند و پس از مواجهه با ال لوسیل ال لوسین متیل استر، با کلیه فاکتورهای لازم جهت ایمنی زایی در محیط کشت با غلظت مناسب از آنتی ژن، ادجوانت و سیتوکاین های اینترلوکین ۴ و اینترفرون گاما مواجه گردیدند. پس از ۱۱-۷ روز، سوپ روبی سلول ها از نظر تولید آنتی بادی با روش حساس الایزا بررسی شدند. یافته ها مطلوب ترین شرایط کشت به منظور ایجاد ایمنی زایی و تولید آنتی بادی اختصاصی Anti-Kell ، مواجهه سلول های تک هسته ای با غلظت ۲۵/۰ میلی مولار LLME و به کارگیری ۱۰۰۰-۵۰۰ نانوگرم در میلی لیتر آنتی ژن Kell به همراه ۱۰ میکرولیتر MLC (Mix lymphocyte culture) است. میانگین جذب نوری در طول موج ۴۵۰ نانومتر که بیانگر تولید آنتی بادی اختصاصی علیه آنتی ژن Kell می باشد، در این حالت ۰۳/۰ ± ۰۵۲/۲  به دست آمد. نتیجه گیری بر اساس مطالعه انجام شده، انجام ایمنی زایی در محیط کشت علیه آنتی ژن Kell امکان پذیر می باشد و می توان با به کارگیری عوامل مختلف، تحریک سلول های تولیدکننده Anti-Kell در محیط کشت را بهینه سازی کرد.

کلیدواژه ها:

Key words: Immunization ، Antibody ، Kell Blood-group System ، کلمات کلیدی: ایمنی زایی ، آنتی بادی ، سیستم گروه خونی Kell

نویسندگان

فاطمه توبه یانی

مرکز تحقیقات انتقال خون موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

سعیده میلانی

استادیار مرکز تحقیقات انتقال خون موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

فاطمه یاری

استاد مرکز تحقیقات انتقال خون موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Liu JKH. The history of monoclonal antibody development-Progress, remaining challenges ...
  • Nelson AL, Dhimolea E, Reichert JM. Development trends for human ...
  • Zafiropoulos A, Andersson E, Krambovitis E, Borrebaeck CAK. Induction of ...
  • Wijkhuisen A, Savatier A, Cordeiro N, Léonetti M. Production of ...
  • Wootla B, Denic A, Rodriguez M. Polyclonal and Monoclonal Antibodies ...
  • Sadeghalvad M, Rezaei N. Introduction on Monoclonal Antibodies. IntechOpen; ۲۰۲۱. ...
  • Matsumoto S ei, Yamashita M, Katakura Y, Aiba Y, Tomimatsu ...
  • Borrebaeck CA. Development of in vitro immunization in murine and ...
  • Voak D. Monoclonal antibodies in blood group serology. Transfus Sci ...
  • Beck ML. Monoclonal antibodies as blood grouping reagents. Immunohematology ۱۹۹۹; ...
  • Dorgalaleh A, Gholami MS, Shokuhiyan M, Valikhani M, Moghaddam ES, ...
  • Chou ST, Liem RI, Thompson AA. Challenges of alloimmunization in ...
  • Mitra R, Mishra N, Rath GP. Blood groups systems. Indian ...
  • Sarihi R, Amirizadeh N, Oodi A. Study of Kell blood ...
  • Harada G, Matsumoto SE, Yamashita M, Fujii K, Shirahata S, ...
  • Matsuda Y, Imamura R, Takahara S. Evaluation of antigen-specific IgM ...
  • Tamura T, Tomimatsu K, Katakura Y, Yamashita M, Matsumoto SE, ...
  • Borrebaeek CAK, Danielsson L, Möller SA. Human monoclonal antibodies produced ...
  • Thiele DL, Lipsky PE. Mechanism of L-leucyl-L-leucine methyl ester-mediated killing ...
  • Fang X, Tong Y, Tian H, Ning H, Gao X, ...
  • Matsumoto SE, Yamashita M, Katakura Y, Noguchi E, Aiba Y, ...
  • Kumar A. ۸-Adjuvants. In: Kumar ABT-VL. Visceral Leishmaniasis: Therapeutics and ...
  • Fabrício Marçal do Nascimento L, Dias de Moura L, Luis ...
  • Awate S, Babiuk LA, Mutwiri G. Mechanisms of action of ...
  • Jiang W, Lederman MM, Harding CV, Rodriguez B, Mohner RJ, ...
  • Fischbacher D, Merle M, Liepert A, Grabrucker C, Kroell T, ...
  • Milani S, Yari F. Alloimmune lymphocytes proliferation in presence of ...
  • نمایش کامل مراجع