The Role of Wnt/β-catenin Signaling Pathway in Rat Primordial Germ Cells Reprogramming and Induction into Pluripotent State
محل انتشار: مجله علوم پیشرفته زیست پزشکی، دوره: 4، شماره: 1
سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 115
فایل این مقاله در 14 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_JABS-4-1_001
تاریخ نمایه سازی: 9 آبان 1402
چکیده مقاله:
سلولهای زایندهی بدوی(PGCs)،
پیش سازهای تک توان گامتها هستند. PGCsها میتوانند در
شرایط آزمایشگاه، به نوعی از سلولهای بنیادی پرتوان تبدیل شوند که اصطلاحا به
آنها سلولهای زایندهی جنینی اطلاق میشود. PGCsها همچنین میتوانند چنین پرتوانی را در بدن موجود زنده،
کسب نموده و تشکیل تومورهای سرطانی نمایند. تحت شرایط کشت اختصاصی، PGCها میتوانند به سلولهای زایندهی جنینی(EGC)،
باز برنامه نویسی شوند که قادرند مارکرهای کلیدی
پرتوانی مانند Pou۵f۱
(Oct۴)، Sox۲ و Nanog را بیان کنند. یک روش برای استخراج سلولهای
EGC، دستکاری
مسیرهای پیام دهی درون سلولی است که در القای پرتوانی، ایفای نقش میکنند. مسیر
پیام دهی Wnt/β-catenin،
نقشهای بسیاری در فرآیندهای مختلف سلولی همچون تکثیر، تمایز، مهاجرت، زنده مانی،
آپوپتوز و پرتوانی، ایفا میکند. برای القای پرتوانی و بازبرنامه نویسی PGCها به سلولهای زایندهی جنینی، مسیر
پیام دهی Wnt/β-catenin
باید فعال گردد که استفاده از ریز مولکولها یکی از روشهای رسیدن
به این هدف است. گلیکوژن سنتاز کیناز ۳ (GSK۳)، یکی از مهمترین
مولکولهای مسیر مرکزی Wnt است که مهار آن با ریز مولکول CHIR۹۹۰۲۱،
میتواند موجب فعال شدن این مسیر شود اما جهت باز
برنامه نویسی PGCها به سلولهای
زایندهی جنینی، کافی نیست. برای دستیابی به راندمان بالا، همزمان با فعال سازی
مسیر مرکزی Wnt، مسیر پیام دهی MAPK
نیز باید با استفاده از ریز
مولکولهایی
همانند PD۰۳۲۵۹۰۱
مهار شود. بنابراین، فعال
کردن مسیر مرکزی Wnt
و مهار همزمان مسیر MAPK، میتواند منجر
به القای پرتوانی در PGCهای رت شده و آنها
را به سلولهای زایندهی جنینی، باز برنامه نویسی کند.
کلیدواژه ها:
Embryonic Germ Cells ، Primordial Germ Cells ، Embryonic Stem Cells ، reprogramming. ، سلول های زاینده ی جنینی ، سلول های زاینده بدوی ، سلول های بنیادی جنینی ، باز برنامه نویسی
نویسندگان
علیرضا محمدی
Department of Physiology and Pharmacology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
وهاب باباپور
Department of Physiology and Pharmacology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran.
عبدالحسین شاهوردی
Department of Embryology at Reproductive Biomedicine Research Center, Royan Institute for Reproductive Biomedicine, ACECR, Tehran, Iran.