ارزش PCR درتشخیص باکتریمی تجربی انتروکوکی در موش

سابقه و هدف: باکتریمی یکی از شایع ترین بیماری های عفونی است. باکتریمی ناشی از انتروکوک فکالیس بیشتر در بیمارستان ها شایع است و اغلب توسط سویه های مقاوم ایجاد می شود. تشخیص سریع باکتریمی کمک بزرگی به درمان این عارضه مهم می کند و انتخاب آنتی بیوتیک های موثر بر باکتری عامل بیماری را امکان پذیر می نماید. روش متعارف تشخیص باکتریمی بسیار وقت گیر است. هدف این مطالعه ارزیابی PCR در تشخیص سریع باکتریمی مدل رات است که به باکتریمی انسانی شباهت نزدیکی دارد. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد- شاهدی، برای ایجاد باکتریمی تجربی، سوسپانسیون باکتریایی با جمعیت cfu/ml ۱۰۸ به ۱۰ موش تلفیح شد. از تمام موش ها در فواصل ۲۴ و ۴۸ و ۷۲ ساعت پس از تلقیح، نمونه خون گرفته شد. برای تمام نمونه خون ها روش های تشخیصی کشت و واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) انجام گردید. از نمونه خون ۱۰ موش تلقیح نشده به عنوان شاهد استفاده شد. یافته ها: کشت نمونه خون گروه تلقیح شده مربوط به هر سه روز مثبت شد و به عنوان استاندارد طلایی در نظر گرفته شد. در گروه تلقیح شده ، نتیجه PCR، ۲ نمونه خون مربوط به روز اول، ۷ نمونه روز دوم و ۸ نمونه روز سوم مثبت شدند. نتیجه روش کشت و PCR برای نمونه های شاهد همگی منفی بود. حساسیت این روش PCR حدود ۸/۶۹ و ویژگی آن ۱۰۰ درصد بوده است. استنتاج: روش PCR در تشخیص باکتریمی انتروکوکی بسیار سریع تر از روش متعارف است و چون این سرعت در نتیجه درمان تاثیر بسیار زیادی دارد، می توان آن را یک تست جایگزین در نظر گرفت. برای افزودن حساسیت آن بهتر است از روش های کارآمدتر استخراج DNA استفاده نمود.

کلیدواژه ها:

Experimental bacteremia ، Enterococcus faecali ، PCR ، باکتریمی تجربی ، انتروکوک فکالیس ، PCR