بررسی فتوتیپ های سلولیNatural killer (NK) و سلول های شبه Natural killer T(NKT) در بیماران مبتلا به زخم پپتیک و سرطان معده ی ناشی از عفونت هلیکوباکتر پیلوری

سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 88

فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMUMS-23-110_017

تاریخ نمایه سازی: 2 آبان 1402

چکیده مقاله:

سابقه و هدف: هدف از این مطالعه، مقایسه کمی جمعیت های سلولی NK (Natural killer) و شبه NKT (Natural killer T) در اختلالات گوارشی ناشی از هلیکوباکتر پیلوری است. مواد و روش ها: از بین افرادی که به دلیل علایم سوء هاضمه در درمانگاه بیماری های گوارش تحت اندوسکوپی قرار گرفته بودند، ۲۷ نفر مبتلا به سرطان معده، ۲۵ نفر مبتلا به زخم پپتیک و ۲۲ نفر دارای علایم بالینی بدون زخم به عنوان گروه شاهد انتخاب شدند. عفونت هلیکوباکتر پیلوری با آزمایش اوره آز سریع و بیوپسی به اثبات رسید. میزان جمعیت سلول های NK با دو فنوتیپ CD۳-CD۵۶+ و CD۳-CD۱۶+و سلول های شبه NKT و همچنین میزان بیان مولکول CD۸ در سطح سلول های NK در خون محیطی افراد مورد مطالعه با روش فلوسایتومتری بررسی شد. یافته ها: جمعیت های سلولی CD۳-CD۱۶+NK، CD۳-CD۵۶+NK و در بیماران مبتلا به سرطان معده در مقایسه با گروه شاهد به طور معنی داری کاهش یافت (به ترتیب ۰۰۱/۰ ≥ P، ۰۰۵/۰ = P و ۰۰۲/۰ = P). اما این جمعیت های سلولی، در بیماران مبتلا به زخم معده در مقایسه با گروه شاهد تفاوت معنی داری نداشتند. همچنین آنالیز میزان بیان مولکول CD۸ نشان داد که غالب جمعیت های سلولی CD۱۶+NK و CD۵۶+NK در خون محیطی هر سه گروه مورد مطالعه، فاقد مولکول CD۸ هستند (CD۸-). استنتاج: کاهش جمیعت سلول های NK و شبه NKT در بیماران مبتلا به سرطان معده نسبت به گروه شاهد مشاهده شد. به نظر می رسد این سلول ها در کاهش التهاب مزمن ناشی از عفونت هلیکوباکتر پیلوری و جلوگیری از پیشرفت به سمت سرطان معده نقش داشته باشند.

نویسندگان

مجتبی شادمان

علوم پزشکی مازندران

بوالقاسم عجمی

علوم پزشکی مازندران

علیرضا رفیعی

علوم پزشکی مازندران

هادی حسین نتاج

علوم پزشکی مازندران

وحید حسینی

علوم پزشکی مازندران

ترنگ تقوایی

علوم پزشکی مازندران

حمیده مثالی

علوم پزشکی مازندران

محسن طهرانی

علوم پزشکی مازندران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Lindgren A, Yun CH, Lundgren A, Sjoling A, Ohman L, ...
  • Fox JG, Wang TC. Inflammation, atrophy, and gastric cancer. J ...
  • Kusters JG, van Vliet AH, Kuipers EJ. Pathogenesis of Helicobacter ...
  • Selgrad M, Bornschein J, Rokkas T, Malfertheiner P. Clinical aspects ...
  • Hamajima N, Naito M, Kondo T, Goto Y. Genetic factors ...
  • O\'Keeffe J, Moran AP. Conventional, regulatory, and unconventional T cells ...
  • Lindgren A, Yun CH, Sjoling A, Berggren C, Sun JB, ...
  • Pellicano A, Sebkova L, Monteleone G, Guarnieri G, Imeneo M, ...
  • Yun CH, Lundgren A, Azem J, Sjoling A, Holmgren J, ...
  • Mandelboim O, Malik P, Davis DM, Jo CH, Boyson JE, ...
  • Morelli L, Lemieux S. Triggering of the cytotoxic activity of ...
  • Smyth MJ, Thia KY, Cretney E, Kelly JM, Snook MB, ...
  • Street SE, Cretney E, Smyth MJ. Perforin and interferon-gamma activities ...
  • Biron CA, Nguyen KB, Pien GC, Cousens LP, Salazar-Mather TP. ...
  • Cooper MA, Fehniger TA, Turner SC, Chen KS, Ghaheri BA, ...
  • Jonges LE, Albertsson P, van Vlierberghe RL, Ensink NG, Johansson ...
  • The phenotypic heterogeneity of human natural killer cells: presence of ...
  • Addison EG, North J, Bakhsh I, Marden C, Haq S, ...
  • Satoh M, Seki S, Hashimoto W, Ogasawara K, Kobayashi T, ...
  • Wang H, Yang D, Xu W, Wang Y, Ruan Z, ...
  • Rudnicka K, Matusiak A, Miszczyk E, Rudnicka W, Tenderenda M, ...
  • Izawa S, Kono K, Mimura K, Kawaguchi Y, Watanabe M, ...
  • Xu JW, Li CG, Huang XE, Li Y, Huo JG. ...
  • Lindgren A, Yun CH, Lundgren A, Sjöling A, Ohman L, ...
  • Jing Y, Gravenstein S, Chaganty NR, Chen N, Lyerly KH, ...
  • نمایش کامل مراجع