گزارش یک مورد کارسینوم نورواندوکرین با تمایز ضعیف
سال انتشار: 1395
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 60
فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_JMUMS-26-141_022
تاریخ نمایه سازی: 2 آبان 1402
چکیده مقاله:
کارسینوم نورواندوکرین معده نوعی سرطان نادر و بسیار تهاجمی می باشد که به ندرت در مجاری گوارشی، به ویژه در معده، ایجاد می شود. در این گزارش، آقای ۸۱ ساله ای که با شکایت اصلی درد اپیگاستر و سیری زودرس در سال ۱۳۹۳ به بیمارستان امام خمینی (ره) ساری مراجعه کرده بود، معرفی می گردد. در طی بررسی آندوسکوپی مجرای گوارشی فوقانی، توده ای با سطح زخمی به اندازه ۳×۴×۴ سانتی متر در تنه معده مشاهده و چندین بیوپسی نیز از این توده تهیه گردید. بررسی میکروسکوپی توده، دال بر وجود کارسینوم نورواندوکرین با تمایز ضعیف بود. هم چنین در رنگ آمیزی ایمونوهیستوشیمی، کارسینوم نورواندوکرین تایید شد که پس از ۶ جلسه شیمی درمانی، کاهش سایز توده معده و هم چنین بهبود متاستاز کبدی مشاهده گردید. لذا با توجه به پاسخ مناسب این دسته از تومورها به درمان، داشتن شک بالینی و مورفولوژیک به این بیماری و انجام رنگ آمیزی های اختصاصی برای اثبات آن ضروری می باشد.
کلیدواژه ها:
stomach neoplasms ، neuroendocrine carcinoma ، immunohistochemistry staining ، chemotherapy J Mazandaran Univ Med Sci ۲۰۱۶ ، ۲۶ (۱۴۱): ۱۷۵-۱۸۱ (Persian). ، سرطان معده ، کارسینوم نورواندوکرین ، رنگ آمیزی ایمونوهیستوشیمی ، شیمی درمانی
نویسندگان
رامین شکرریز
Assistant Professor, Department of Hematology and Oncology, Gastrointestinal Cancer Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
آناهیتا نصرتی
Assistant Professor, Department of Pathology, Gastrointestinal Cancer Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :