ورود
مقالات فارسیISIکنفرانسهاژورنالها

بررسی اثرات اکستاسی بر روی فعالیت سیتوکروم ۲C۱۹ کبدی با استفاده از پروب امپرازول در مدل پرفیوژن کبدی موش صحرایی

محل انتشار: مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، دوره: 30، شماره: 187
سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 69

فایل این مقاله در 14 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:
https://civilica.com/doc/1785350

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMUMS-30-187_001

تاریخ نمایه سازی: 2 آبان 1402

چکیده مقاله:

سابقه و هدف: این پژوهش در راستای بررسی اثرات مهاری اکستاسی (MDMA) بر روی فعالیت آنزیمی سیتوکروم ۲C۱۹ کبدی که یکی از آنزیم های مهم کبدی در پروسه متابولیسم طیف وسیعی از داروها می باشد، با استفاده از امپرازول به عنوان نشانگر فعالیت آنزیم (پروب) سیتوکروم ۲C۱۹ و روش پرفیوژن کبد ایزوله شده موش صحرایی انجام گردید. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، از ۲۰ موش صحرایی نر از نژاد Sprague-Dawley با وزن ۲۵۰ الی ۳۰۰ گرم استفاده شد. پس از ایزوله نمودن کبد حیوان، امپرازول با غلظت ۴۰۰ میکرومولار عبور داده شده و غلظت امپرازول و متابولیت آن تعیین شد. سپس کبد با بافر پرفیوژن شستشو داده شده و MDMA با غلظت ۳۰۰ نانوگرم در میلی لیتر به صورت یکطرفه از همان کبد برای مدت ۳۰ دقیقه عبور داده شد. در مرحله بعد و متعاقب شستشوی مجدد کبد با بافر پرفیوژن، امپرازول برای بار دوم از کبد عبور داده شده و نسبت متابولیکی پس از مواجهه با MDMA تعیین گردید. این فرآیند در گروه دیگری از حیوانات با غلظت ۶۰۰ نانوگرم در میلی لیتر از MDMA نیز تکرار شد. یافته ها: تحلیل داده های حاصل از نمونه های سه فاصله زمانی پایانی پس از مواجهه کبد با MDMA به ترتیب نشانگر ۶/۲۶ درصد و ۶/۲۰ درصد کاهش در میزان نسبت متابولیکی امپرازول در دو غلظت ۳۰۰ و ۶۰۰ نانوگرم در میلی لیتر از ماده بود. استنتاج:  با توجه به نتایج این مطالعه، مواجهه کبد با MDMA می تواند موجب کاهش معنی دار در فعالیت سیتوکروم ۲C۱۹ شود. برای بررسی دقیق تر این موضوع نیاز به مطالعات بیش تر می باشد.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

محمدرضا روئینی

Professor, Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran

نوید نیشابوری نژاد

Resident in Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran

علیرضا فرومدی

Professor, Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran

هدی لواسانی

MSc in Developmental Bioloigy, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran

یلدا حسین زاده اردکانی

Associate Professor, Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Degenhardt L, Roxburgh A, Dunn M, Campbell G, Bruno R, ...
  • Palamar JJ, Kamboukos D. An examination of sociodemographic correlates of ...
  • Bedi G, Hyman D, de Wit H. Is ecstasy an ...
  • Piper BJ. A developmental comparison of the neurobehavioral effects of ...
  • Fisk JE, Murphy PN, Montgomery C, Hadjiefthyvoulou F. Modelling the ...
  • Carvalho M, Pontes H, Remiao F, Bastos ML, Carvalho F. ...
  • Sarkar S, Schmued L. Neurotoxicity of ecstasy (MDMA): an overview. ...
  • Shahraki MR, Irani M. The effects of ecstasy on liver ...
  • de la Torre R, Farre M. Neurotoxicity of MDMA (ecstasy): ...
  • Kalant H. The pharmacology and toxicology of "ecstasy" (MDMA) and ...
  • Perfetti X, O'Mathuna B, Pizarro N, Cuyas E, Khymenets O, ...
  • Green AR, Mechan AO, Elliott JM, O'Shea E, Colado MI. ...
  • Schmid Y, Vizeli P, Hysek CM, Prestin K, Meyer Zu ...
  • Jamshidfar S, Ardakani YH, Lavasani H, Rouini M. Inhibition of ...
  • Wu D, Otton SV, Inaba T, Kalow W, Sellers EM. ...
  • Van LM, Heydari A, Yang J, Hargreaves J, Rowland-Yeo K, ...
  • Yubero-Lahoz S, Pardo R, Farre M, Mathuna BO, Torrens M, ...
  • Evaluation of changes in cytochrome P450 2C19 activity in type 2 diabetic rats before and after treatment, by using isolated perfused liver model [مقاله ژورنالی]
  • Neyshaburinezhad N, Seidabadi M, Rouini M, Lavasani H, Foroumadi A, ...
  • Payan M, Rouini MR, Tajik N, Ghahremani MH, Tahvilian R. ...
  • Parmentier Y, Pothier C, Hewitt N, Vincent L, Caradec F, ...
  • Jamali B, Sheikholeslami B, Hosseinzadeh Ardakani Y, Lavasani H, Rouini ...
  • Gorska AM, Kaminska K, Wawrzczak-Bargiela A, Costa G, Morelli M, ...
  • O'Mathuna B, Farre M, Rostami-Hodjegan A, Yang J, Cuyas E, ...
  • Song BJ, Moon KH, Upreti VV, Eddington ND, Lee IJ. ...
  • Chang M, Dahl ML, Tybring G, Gotharson E, Bertilsson L. ...
  • Liu Y, Weber SJ, Onua ET. Hepatic clearance and drug ...
  • Hodgson K, Tansey KE, Uher R, Dernovsek MZ, Mors O, ...
  • Lee SJ. Clinical Application of CYP۲C۱۹ Pharmacogenetics Toward More Personalized ...
    • نمایش کامل مراجع