بررسی اثر anti-CD۳/CD۲۸ Dynabeads و allogeneic PBMCs بر میزان تکثیر سلول های T حاوی گیرنده کایمریک علیه MUC۱

سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 196

فایل این مقاله در 12 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMUMS-32-207_001

تاریخ نمایه سازی: 1 آبان 1402

چکیده مقاله:

سابقه و هدف: در سال های اخیر ایمونوتراپی با استفاده از سلول های T مهندسی شده دارای گیرنده کایمریک (CAR T cells)، به عنوان درمانی نوین و امیدبخش برای برخی بیماری ها بویژه سرطان مورد توجه قرار گرفته است. فرایند تولید سلول CAR T یک فرآیند چند مرحله ای، پیچیده، زمانبر و هزینه بر می باشد. یکی از مراحل مهم در تولید سلول CAR T تکثیر این سلول ها به میزان مناسب برای تزریق می باشد. از این رو هدف مطالعه حاضر بررسی روش های تکثیر سلول های CAR T انسانی در شرایط برون تنی (ex vivo) بود. مواد و روش ها: در این مطالعه پس از تهیه سلول های مهندسی شده CAR T اختصاصی علیه آنتی ژن توموری MUC۱، این سلول ها با استفاده از rIL-۲، anti-CD۳/C۲۸ Dynadeads و allogeneic PBMC (روش تکثیر سریع: REP) در مدت ۱۴ روز تکثیر شده و با یکدیگر مقایسه شدند. یافته ها: نتایج نشان داد استفاده از آنتی بادی های anti-CD۳/CD۲۸ در نسبت های موثر ۱:۱ و ۱:۳ (بید:سلول) به همراه (IU۱۰۰) rIL-۲ منجر به افزایش ۲۷/۵ برابری در تعداد سلول ها شد، ولی استفاده از rIL-۲ به تنهایی و یاallogeneic PBMC نهایتا منجر به افزایش (به ترتیب) حدود ۴/۵ و ۹ برابری شدند. استنتاج: استفاده از anti-CD۳/CD۲۸ به همراه rIL-۲ می تواند هر سه سیگنال مورد نیاز برای فعال سازی و تکثیر سلول های T را فراهم آورد، که می تواند جایگزین مناسبی برای روش های تکثیر پرهزینه و نیازمند تجیهزات گران سلول های CAR T برای مطالعات حیوانی و انسانی باشد.

نویسندگان

علیرضا رجب زاده

Assistant Professor, Department of Applied Cell Sciences, Faculty of Medicine, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran

فاطمه رهبری زاده

Associate Professor, Department of Medical Biotechnology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran

امیر علی حمیدیه

Professor, Pediatric Stem Cell and Gene Therapy Research Center, Gene, Cell and Tissue Research Institute, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Rohaan MW, Wilgenhof S, Haanen JB. Adoptive cellular therapies: the ...
  • Fiorenza S, Ritchie DS, Ramsey SD, Turtle CJ, Roth JA. ...
  • Guerrouahen B, Elnaggar M, Al-Mohannadi A, Kizhakayil D, Bonini C, ...
  • Rajabzadeh A, Rahbarizadeh F, Ahmadvand D, Salmani MK, Hamidieh AA. ...
  • Taylor-Papadimitriou J, Burchell JM, Graham R, Beatson R. Latest developments ...
  • Wilkie S, Picco G, Foster J, Davies DM, Julien S, ...
  • Levine BL, Miskin J, Wonnacott K, Keir C. Global manufacturing ...
  • Iyer RK, Bowles PA, Kim H, Dulgar-Tulloch A. Industrializing autologous ...
  • Zhang DK, Cheung AS, Mooney DJ. Activation and expansion of ...
  • Smith C, Økern G, Rehan S, Beagley L, Lee SK, ...
  • Butler MO, Imataki O, Yamashita Y, Tanaka M, Ansén S, ...
  • Sadeghi A, Ullenhag G, Wagenius G, Tötterman TH, Eriksson F. ...
  • Zhang H, Snyder KM, Suhoski MM, Maus MV, Kapoor V, ...
  • Schmidts A, Marsh LC, Srivastava AA, Bouffard AA, Boroughs AC, ...
  • Steenblock ER, Fahmy TM. A comprehensive platform for ex vivo ...
  • Besser MJ, Schallmach E, Oved K, Treves A, Markel G, ...
  • Huang J, Kerstann KW, Ahmadzadeh M, Li YF, El-Gamil M, ...
  • Long AH, Haso WM, Shern JF, Wanhainen KM, Murgai M, ...
  • Frigault MJ, Lee J, Basil MC, Carpenito C, Motohashi S, ...
  • Green DR, Droin N, Pinkoski M. Activation-induced cell death in ...
  • Foster AE, Forrester K, Gottlieb DJ, Barton GW, Romagnoli JA, ...
  • نمایش کامل مراجع