ورود
مقالات فارسیISIکنفرانسهاژورنالها

ارزیابی اثر کلاریترومایسین در افزایش سمیت سلولی و آپاپتوز ناشی از دوکسوروبیسین در رده سلولی سرطان ریه (A۵۴۹)

محل انتشار: مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، دوره: 32، شماره: 213
سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 115

فایل این مقاله در 13 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:
https://civilica.com/doc/1784895

شناسه ملی سند علمی:

JR_JMUMS-32-213_004

تاریخ نمایه سازی: 1 آبان 1402

چکیده مقاله:

سابقه و هدف: امروزه، یکی از رویکردهای جدید درمان سرطان، استفاده از رژیم های چند دارویی یا درمان ترکیبی است که دو یا چند عامل دارویی را ترکیب می کنند. هدف درمان ترکیبی، افزایش کارایی داروی ضد سرطان، و در کنار آن کاهش سمیت و جلوگیری از بروز مقاومت دارویی می باشد. در این مطالعه، به بررسی اثر سینرژیست ترکیب دو داروی کلاریترومایسین و دوکسوروبیسین در رده سلولی سرطان ریه سلول غیر کوچک، A۵۴۹، پرداخته شد. مواد و روش ها: سمیت ترکیبی کلاریترومایسین و دوکسوروبیسین در سلول های A۵۴۹ توسط تست MTT ارزیابی شد. ماهیت برهمکنش مشاهده شده بین دوکسوروبیسین و کلاریترومایسین، با استفاده از نرم افزار Compusyn و بر اساس روش اصلاح شده ی Chou and Talalay آنالیز گردید. جهت بررسی مکانیسم مولکولی دخیل در سینرژیسم دارویی، آپاپتوز به روش رنگ آمیزی دوگانه سلول ها با Annexin/PI اندازه گیری شد. یافته ها: براساس نتایج حاصل از اندازه گیری میزان بقای سلولی و آنالیز برهمکنش دارویی، کلاریترومایسین در غلظت ۵۰۰ میکرومولار به طور سینرژیست موجب کاهش IC۵۰ دوکسوروبیسین گردید. افزایش سمیت دوکسوروبیسین توسط کلاریترومایسین با افزایش مرگ آپاپتوتیک در رده سلولی A۵۴۹ همراه بود. استنتاج: کلاریترومایسین کاندید مناسبی برای ترکیب با سایر داروهای ضد سرطان در سطح مطالعات سلولی می باشد. هرچند که به تحقیقات بیشتری برای بررسی کاربرد کلاریترومایسین در درمان کمکی سرطان نیاز است.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

محمد شکرزاده

Professor, Department of Toxicology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

فاطمه شکی

Associate Professor, Pharmaceutical Sciences Research Center, Hemoglobinopathy Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran . Department of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sa

ناهید امانی

PhD in Toxicology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Greenlee RT, Hill‐Harmon MB, Murray T, Thun M. Cancer statistics, ...
  • Cooper WA, Lam DC, O’Toole SA, Minna JD. Molecular biology ...
  • Zappa C, Mousa SA. Non-small cell lung cancer: current treatment ...
  • Tsoukalas N,Aravantinou-Fatorou E,Baxevanos P, Tolia M, Tsapakidis K, Galanopoulos M, ...
  • Malhotra J, Malvezzi M, Negri E, La Vecchia C, Boffetta ...
  • Urruticoechea A, Alemany R, Balart J, Villanueva A, Vinals F, ...
  • Jafarzadeh E, Montazeri V, Aliebrahimi S, Sezavar AH, Ghahremani MH, ...
  • Browning DJ. Hydroxychloroquine and chloroquine retinopathy: screening for drug toxicity. ...
  • Van Nuffel AM, Sukhatme V, Pantziarka P, Meheus L, Sukhatme ...
  • Hamada K, Mikasa K, Yunou Y, Kurioka T, Majima T, ...
  • Yatsunami J, Turuta N, Wakamatsu K, Hara N, Hayashi S-i. ...
  • Yatsunami J, Fukuno Y, Nagata M, Tominaga M, Aoki S, ...
  • Yatsunami J, Fukuno Y, Nagata M, Tsuruta N, Aoki S, ...
  • Nakamura M,Kikukawa Y, Takeya M, Mitsuya H, Hata H. Clarithromycin ...
  • Fung C, Lock R, Gao S, Salas E, Debnath J. ...
  • Moriya S, Che X-F, Komatsu S, Abe A, Kawaguchi T, ...
  • Schafranek L, Leclercq TM, White DL, Hughes TP. Clarithromycin enhances ...
  • Thorn CF, Oshiro C, Marsh S, Hernandez-Boussard T, McLeod H, ...
  • Tacar O,Sriamornsak P,Dass CR. Doxorubicin: an update on anticancer molecular ...
  • Amani N,Shokrzadeh M, Shaki F. Clarithromycin effectively enhances doxorubicin-induced cytotoxicity ...
  • Bijnsdorp IV, Giovannetti E, Peters GJ. Analysis of drug interactions. ...
  • DiMasi JA, Hansen RW, Grabowski HG. The price of innovation: ...
  • White CA, Weaver RL, Grillo-López AJ. Antibody-targeted immunotherapy for treatment ...
  • Alberts D, Colvin O, Conney A, Ernster V, Garber J, ...
  • Yap TA, Omlin A, De Bono JS. Development of therapeutic ...
  • Blagosklonny MV. Analysis of FDA approved anticancer drugs reveals the ...
  • Partridge AH, Burstein HJ, Winer EP. Side effects of chemotherapy ...
  • Blagosklonny MV. Overcoming limitations of natural anticancer drugs by combining ...
  • Khdair A, Chen D, Patil Y, Ma L, Dou QP, ...
  • Chen K, Huang Y-h, Chen J-l. Understanding and targeting cancer ...
  • Chong CR, Sullivan DJ. New uses for old drugs. Nature ...
  • Ashburn TT, Thor KB. Drug repositioning: identifying and developing new ...
  • Blagosklonny MV. A new science–business paradigm in anticancer drug development. ...
  • Mudduluru G,Walther W, Kobelt D, Dahlmann M, Treese C, Assaraf ...
  • Ohara T, Morishita T, Suzuki H, Masaoka T, Ishii H, ...
  • Qiao A-m, Ikejima T, Tashiro S-i, Onodera S, Zhang W-g, ...
  • Sassa K, Mizushima Y, Fujishita T, Oosaki R, Kobayashi M. ...
  • Komatsu S, Miyazawa K, Moriya S, Takase A, Naito M, ...
  • Zhou B, Xia M, Wang B, Thapa N, Gan L, ...
    • نمایش کامل مراجع