اثر نانوپلیمرهای چیتوزان در فعال سازی سلول های دندریتیک مشتق شده از مغز استخوان موش

سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 159

فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JBUM-21-2_003

تاریخ نمایه سازی: 28 مهر 1402

چکیده مقاله:

زمینه و هدف: با توجه به مشکلات متعدد عوامل مختلف در فعال سازی سلول های دندریتیک و پاسخ های ایمنی، نیاز به ماده ای مطمئن، موثر و کاربردی در روندهای ایمن درمانی است. چیتوزان، ماده ای موثر برای انتقال ژن و نیز جزئی از نانوداربست هاست. در این مطالعه، به تعیین اثر نانوپلیمرهای چیتوزان بر روی سلول های دندریتیک پرداخته شد. روش تحقیق: در این مطالعه تجربی، محلول چیتوزان (۱۵۰ کیلودالتون)، در اسیداستیک %۱ با استفاده از NaNO۲ به صورت الیگومرهای ۱۰ کیلودالتون در آمد. ذرات الیگومر، با استفاده از NaOH۲ نرمال حاصل گردید. سلول های دندریتیک، با استفاده از GM-CSF از مغز استخوان موش ها تولید شدند. بر روی سلول های دندریتیک تیمارشده با چیتوزان، نشانگرهای بلوغ CD۴۰، CD۸۶ و MHC-II با روش فلوسیتومتری بررسی شد و تولید TNF-α، با روش ELISA و تکثیر سلول های T مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته ها: در روز هشتم، خلوص سلول های دندریتیک، بیش از %۹۰ بود. افزایش در همه نشانگرهای بلوغ بررسی شده CD۴۰، CD۸۶ و MHC-II، به صورت مشخص کننده بود (۰۵/۰P<). ترشح TNF-α و القای تکثیر سلول های T توسط سلول های دندریتیک تیمارشده با چیتوزان، به طور مشخص بیشتر از سلول های بدون تحریک بود (۰۵/۰P<). نتیجه گیری: نتایج نشان داد که نانوپلیمرهای چیتوزان، می توانند باعث ارتقای فنوتیپ بلوغ، تولید سایتوکاین پیش التهابی و القای تکثیر سلول های T گردند؛ بنابراین، نانوکمپلکس ها و داربست های چیتوزان، می توانند باعث القا شده و ارتقای عملکردهای سلول های دندریتیک و پاسخ های ایمنی را سبب شوند.

نویسندگان

سعید دانشمندی

Department of Immunology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran;

علی اکبر پورفتح اله

Department of Immunology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran

مهدی فروزنده مقدم

Department of Biotechnology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Onaitis M, Kalady MF, Pruitt S, Tyler DS. Dendritic cell ...
  • Pletinckx K, Döhler A, Pavlovic V, Lutz MB. Role of ...
  • Mao HQ, Roy K, Troung-Le VL, Janes KA, Lin KY, ...
  • Kim TH, Jin H, Kim HW, Cho MH, Cho CS. ...
  • Li H, Wijekoon A, Leipzig ND. ۳D differentiation of neural ...
  • de Vries IJ, Lesterhuis WJ, Scharenborg NM, Engelen LP, Ruiter ...
  • Dhodapkar MV, Steinman RM, Krasovsky J, Munz C, Bhardwaj N. ...
  • McIlroy D, Gregoire M. Optimizing dendritic cell-based anticancer immunotherapy: maturation ...
  • Mosca PJ, Hobeika AC, Clay TM, Nair SK, Thomas EK, ...
  • Czerniecki BJ, Cohen PA, Faries M, Xu S, Roros JG, ...
  • Jonuleit H, Kühn U, Müller G, Steinbrink K, Paragnik L, ...
  • Kaliński P, Schuitemaker JH, Hilkens CM, Kapsenberg ML. Prostaglandin E۲ ...
  • Scandella E, Men Y, Gillessen S, Förster R, Groettrup M. ...
  • Pasare C. Medzhitov R. Toll-like receptors: Linking innate and adaptive ...
  • Hambley TW, Hait WN. Is anticancer drug development heading in ...
  • Smalley KS, Lioni M, Herlyn M. Life isn't flat: taking ...
  • Lutolf MP, Hubbell JA. Synthetic biomaterials as instructive extracellular microenvironments ...
  • Li Z, Leung M, Hopper R, Ellenbogen R, Zhang M. ...
  • Shen G, Shen F, Shi Z, Liu W, Hu W, ...
  • Raghuwanshi D, Mishra V, Das D, Kaur K, Suresh MR. ...
  • Villiers C, Chevallet M, Diemer H, Couderc R, Freitas H, ...
  • Oliveira MI, Santos SG, Oliveira MJ, Torres AL, Barbosa MA. ...
  • نمایش کامل مراجع