ارتباط میزان بیان پروتئین P۵۳ با درجه بافت شناسی کارسینوم سلول ترانزیشنال مثانه

سال انتشار: 1385
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 120

فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JBUM-14-1_006

تاریخ نمایه سازی: 25 مهر 1402

چکیده مقاله:

زمینه و هدف: کارسینوم سلول ترانزیشنال مثانه، سرطانی نسبتا شایع در بین مردان است. پیشرفت تومور با بروز یا تغییر در محصولات چند ژن کنترل کننده آپوپتوز و تکثیر سلولی همراه می باشد. مطالعه حاضر با هدف تعیین ارتباط بین بروز پروتئین P۵۳ و درجه بافت شناسی کارسینوم سلول ترانزیشنال مثانه انجام شد. روش تحقیق: در این مطالعه آینده نگر، پرونده های موجود در بخش آسیب شناسی بیمارستان امام رضا (ع) وابسته به دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مربوط به بیماران مبتلا به کارسینوم مثانه، مورد مطالعه قرار گرفتند. برش تهیه شده از بلوک های پارافینی، با روش ایمونوهیستوشیمی برای انکوپروتئین P۵۳ رنگ آمیزی گردید. نتایج انکوپروتئین P۵۳ در ارتباط با درجه بندی بافت شناسی و ارتباط بین متغیرها، با استفاده از آزمون آماری فیشر، در سطح معنی داری P<۰.۰۵ مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. یافته ها: در مجموع ۴۵ پرونده مربوط به بیماران مبتلا به کارسینوم مثانه مورد مطالعه قرار گرفت. نوع تومور در ۳۹ مورد (%۸۷) کارسینوم سلول ترانزیشنال، در ۴ مورد (%۹) کارسینوم سلول سنگفرشی و در ۲ مورد (%۴) کارسینوم تمایزنیافته بود. از مجموع ۳۹ فرد مبتلا به TCC، ۹ بیمار (%۲۳.۱) از نظر بافت شناسی دارای درجه (گرید) یک، ۱۴ بیمار (%۳۵.۹) درجه دو و ۱۶ مورد (%۴۱) درجه ۳ بودند. پس از رنگ آمیزی ایمونوهیستوشیمی، در ۴ بیمار (%۴۴.۴) از ۹ بیمار مبتلا به TCC با گرید ۱، در ۱۰ بیمار (%۷۱.۴) از ۱۴ بیمار با گرید ۲، و در ۱۵ بیمار (%۹۳.۸) از ۱۶مورد با گرید ۳، افزایش بروز پروتئین P۵۳ مشاهده شد. از ۳۹ بیمار، در ۲۹ مورد P۵۳ (%۷۴.۴) مثبت بود و به طور قابل توجهی در انواع با درجه بالای بافت شناسی ظهور بیشتری دیده شد (P=۰.۰۲۶). نتیجه گیری: با توجه به نتایج این مطالعه، به نظر می رسد دقت روش ایمونوهیستوشیمی جهت تشخیص جهش P۵۳ در حدود %۹۰ است؛ اما برای نتیجه گیری بهتر بررسی تعداد بیشتری از بیماران از این نظر پیشنهاد می گردد.

نویسندگان

ناصر طیبی میبدی

Assistant Professor, Department of Pathology; Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences. Mashhad, Iran

مهدی فرزادنیا

Assistant Professor, Department of Pathology; Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences. Mashhad, Iran

سکینه عموییان

Assistant Professor, Department of Pathology; Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences. Mashhad, Iran

بهرام معمار

Assistant Professor, Department of Pathology; Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences. Mashhad, Iran

مریم اسبلانی

BSc. Mashhad University of Medical Sciences. Mashhad, Iran