A Theoretical Study About Substituted Effect in Current Ring and Aromaticity with NICS Index in Nano Carrier Xylometazoline Drug

سال انتشار: 1395
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 71

فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_IJNC-3-1_004

تاریخ نمایه سازی: 11 شهریور 1402

چکیده مقاله:

Xylometazoline is a drug which is used as a topical nasal decongestant. It is applied directly into the nose, either as a spray or as drops. Xylometazoline is an imidazole derivative which is designed to mimic the molecular shape of adrenaline. It binds to alpha-adrenergic receptors in the nasal mucosa. Due to its sympathomimetic effects, it should not be used by people with high blood pressure, or other heart problems. In this report, At the first compounds [C۶۰- Xylometazoline -C۶۵-X] (X=F, Cl, Br) were optimized, then NMR calculations have been done. The results indicate In all noticed carbons atoms Chemical shielding tensor (σ) is lowest and chemical shift tensor(б) is highest in R-F. On the other hand with increasing electroneativity in substituted atom, NICS Index shows this trend: R-F>R-Cl>R-Br. nucleic independent chemical shift (NICS) is considered for Aromaticity. If aromaticity is increased, so , stability is increased and reactivity is increased. All calculations is performed in ۶-۳۱g* basis set in HF method and in gas phase.

نویسندگان

Zeinab Ahmadi

Young Researchers Club, Shoushtar Branch, Islamic Azad University, Shoushtar, Iran.

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • K.-Q.Kang, G.-H. Song, J.-Y. Wang, B.G.Wei, J. Chin. Chem. Soc., ...
  • T. Dewa, T. Saiki, Y. Aoyama, J. Am.Chem. Soc., ۱۲۳, ...
  • N. Iranpoor, B. Zeynizadeh, A. Aghapour,J. Chem. Res, Synop., ۹, ...
  • G. Deng, T. Ren, Synth. Commun., ۳۳,۲۹۹۵ (۲۰۰۳) ...
  • Y.-Q. Cao, D. Zhi, R. Zhang, B.-H. Chen, Synth. Commun., ...
  • Y. Zhu, Y. Pan, Chem. Lett., ۳۳, ۶۶۸(۲۰۰۴) ...
  • Y. Wan, X.-M. Chen, L.-L. Pang, R. Ma,C.-H. Yue, R. ...
  • P. Salehi, M.M. Khodaei, M.A. Zolfigol,A. Keyvan, Monatsh. Chem., ۱۳۳,۱۲۹۱ ...
  • A. Arnold, M. Markert, R. Mahrwald,Synthesis, ۷, ۱۰۹۹ (۲۰۰۶) ...
  • Y. Riadi, R. Mamouni, R. Azzalou, R.Boulahjar, Y. Abrouki, M.El. ...
  • Routier, Tetrahedron Lett., ۵۱, ۶۷۱۵ (۲۰۱۰) ...
  • M.J. Frisch, G.W. Trucks, H.B. Schlegel, G.E. Scuseria, M.A. Robb, ...
  • Tomasi, V. Barone, B. Mennucci, M. Cossi, G. Scalmani, N. ...
  • Nakatsuji, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. ...
  • Dannenberg, V.G. Zakrzewski, S. Dapprich, A.D. Daniels, M.C. Strain, O. ...
  • Malick, A.D. Rabuck, K. Raghavachari, J.B. Foresman, J.V. Ortiz, Q. ...
  • Clifford, J. Cioslowski, B.B. Stefanov, G. Liu,A. Liashenko, P. Piskorz, ...
  • Martin, D.J. Fox, T. Keith, M.A. Al- Laham,C.Y. Peng, A. ...
  • A. Solhy, W. Amer, M. Karkouri, R.Tahir, A. El Bouari, ...
  • نمایش کامل مراجع