A review on the CO۲ Incorporation Reactions Using Arynes
محل انتشار: مقالات مروری و پژوهشی شیمی، دوره: 1، شماره: 1
سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 75
فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_CHRL-1-1_004
تاریخ نمایه سازی: 6 شهریور 1402
چکیده مقاله:
Arynes are highly reactive and kinetically unstable intermediates, which have been extensively utilized in various carbon-carbon and carbon-heteroatom bond formation reactions. Multi-component couplings of these intermediates are powerful transformations that allow for efficient synthesis of a wide range of carbocycles and heterocycles, as well as natural products. On the other hand, CO۲-fixation reactions are one of the safest and most inexpensive methods for the synthesis of various value-added chemicals. Along this line, recently, several elegant multi-component reactions involving arynes were designed for the incorporation of CO۲. This review provides a comprehensive overview of the CO۲ incorporation reactions using arynes, with the emphasis on the mechanistic aspects of the reactions
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Maryam Daghagheleh
Department of Science, Payame Noor University, P. O. Box: ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷ Tehran, Iran
Mehdi Vali
Department of Science, Payame Noor University, P. O. Box: ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷ Tehran, Iran
Zahra Rahmani
Department of Chemistry, Tabriz Branch, Islamic Azad University, Tabriz, Iran
Shahriar Sarhandi
Department of Science, Payame Noor University, P. O. Box: ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷ Tehran, Iran
Esmail Vessally
Department of Science, Payame Noor University, P. O. Box: ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷ Tehran, Iran
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :