Propargylic ureas as powerful and versatile building blocks in the synthesis of various key medicinal heterocyclic compounds

سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 57

فایل این مقاله در 12 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_CHRL-1-2_003

تاریخ نمایه سازی: 6 شهریور 1402

چکیده مقاله:

This review article is an attempt to highlight the most important contributions toward the synthesis of various nitrogen-containing heterocyclic compounds from corresponding propargylic ureas through regio- and chemoselective ۵-exo-dig and ۶-endo-dig modes of N- and O-cyclization reactions. The review is divided into three major sections. In the first section we only focus on ۵-exo-dig N-cyclization fashion. In the second section ۵-exo-dig O-cyclization is described. The third section is devoted to ۶-endo-dig N- and O-cyclizations

نویسندگان

Sepideh Farshbaf

Department of Chemistry, Center for Photochemical Sciences, Bowling Green State University, Bowling Green, Ohio ۴۳۴۰۳, USA

Lakshmaiah Sreerama

Department of Chemistry and Earth Sciences, College of Arts and Science, Qatar University, P.O. Box ۲۷۱۳, Doha, Q

Torkan Khodayari

Department of Chemistry, Tabriz Branch, Islamic Azad University, Tabriz, Ira

Esmail Vessally

Department of Chemistry, Payame Noor University, P. O. Box: ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷, Tehran, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • a) S. Shahidi, P. Farajzadeh, P. Ojaghloo, A. Karbakhshzadeh, A. ...
  • [۱b] S. Mohammadi, M. Musavi, F. Abdollahzadeh, S. Babadoust, A. ...
  • a) E. Vessally, M. Abdoli., Oxime ethers as useful synthons ...
  • [۲b] V. Bhardwaj, D. Gumber, V. Abbot, S. Dhiman, P. ...
  • [۲c] A. Marella, O.P. Tanwar, R. Saha, M. R. Ali, ...
  • [۲d] M. Baumann, I. R. Baxendale. An overview of the ...
  • [۲e] S. B. Ferreira, C. R. Kaiser. Pyrazine derivatives: a ...
  • [۲f] N.K. Kaushik, N. Kaushik, P. Attri, N. Kumar, C.H. ...
  • [۲g] S. Y. Essack. The development of β-lactam antibiotics in ...
  • R. Dua, S. Shrivastava, S. Sonwane, S. Srivastava, Pharmacological significance ...
  • P. Martins, J. Jesus, S. Santos, L. R. Raposo, C. ...
  • a) G. Zeni, R. C. Larock. Synthesis of heterocycles via ...
  • [۵b) N. T. Patil, Y. Yamamoto. Chem. Rev., ۱۰۸ (۲۰۰۸) ...
  • [۵c] X. -F. Wu, H. Neumann, M. Beller. Synthesis of ...
  • [۵d] B. Stanovnik, J. Svete. Synthesis of heterocycles from alkyl ...
  • [۵e] G. Balme, E. Bossharth, N. Monteiro. Pd‐assisted multicomponent synthesis ...
  • a) B. Godoi, R. F. Schumacher, G. Zeni. Synthesis of ...
  • [۶b] S. A. Vizer, E. S. Sycheva, A. A. A. ...
  • [۶c] Y. Hu, X. Xin, B. Wan. Cyclization reactions of ...
  • S. Sarhandi, M. Daghagheleh, M. Vali, R. Moghadami, E. Vessally, ...
  • M. Daghagheleh, M. Vali, Z. Rahmani, S. Sarhandi, E. Vessally, ...
  • a) E. Vessally, A new avenue to the synthesis of ...
  • [۹b] E. Vessally, H. Saeidian, A. Hosseinian, L. Edjlali, A. ...
  • [۹c] E. Vessally, L. Edjlali, A. Hosseinian, A. Bekhradnia, M.D. ...
  • [۹d] E. Vessally, A. Hosseinian, L. Edjlali, A. Bekhradnia, M.D. ...
  • [۹e] E. Vessally, A. Hosseinian, L. Edjlali, A. Bekhradnia, M. ...
  • [۹f] E. Vessally, A. Hosseinian, L. Edjlali, A. Bekhradnia, M.D. ...
  • [۹g] E. Vessally, S. Soleimani-Amiri, A. Hosseinian, L. Edjlali, A. ...
  • [۹h] M. Babazadeh, S. Soleimani-Amiri, E. Vessally, A. Hosseinian, L. ...
  • [۹i] S. Arshadi, E. Vessally, L. Edjlali, R. Hosseinzadeh-Khanmiri, E. ...
  • [۹j] E. Vessally, A. Hosseinian, L. Edjlali, E. Ghorbani-Kalhor, R. ...
  • [۹k] S. Arshadi, E. Vessally, L. Edjlali, E. Ghorbani-Kalhor, R. ...
  • [۹l] E. Vessally, A. Hosseinian, L. Edjlali, M. Babazadeh, R. ...
  • [۹m] S. Arshadi, E. Vessally, M. Sobati, A. Hosseinian, A. ...
  • (a) S. Soleimani-Amiri, E. Vessally, M. Babazadeh, A. Hosseinian, L. ...
  • [۱۰b] E. Vessally, M. Babazadeh, A. Hosseinian, L. Edjlali, L. ...
  • [۱۰c] E. Vessally, A. Hosseinian, M. Babazadeh, L. Edjlali, R. ...
  • [۱۰d] E. Vessally, M. Nikpasand, S. Ahmadi, P.D.K. Nezhad, A. ...
  • [۱۰e] S. Arshadi, E. Vessally, A. Hosseinian, S. Soleimani-amiri, L. ...
  • [۱۰f] E. Vessally, S. Soleimani-Amiri, A. Hosseinian, L. Edjlali, M. ...
  • [۱۰g] E. Vessally, M. Babazadeh, A. Hosseinian, S. Arshadi, L. ...
  • a) A. Hosseinian, S. Farshbaf, L.Z. Fekri, M. Nikpassand, E. ...
  • [۱۱b] F.A.H. Nasab, L.Z. Fekri, A. Monfared, A. Hosseinian, E. ...
  • [۱۱c] S. Farshbaf, L.Z. Fekri, M. Nikpassand, R. Mohammadi, E. ...
  • [۱۱d] A. Hosseinian, S. Ahmadi, A. Monfared, P.D. Nezhad, E. ...
  • [۱۱e] A. Hosseinian, L. Zare Fekri, A. Monfared, E. Vessally, ...
  • [۱۱f] K. Nejati, S. Ahmadi, M. Nikpassand, P.D.K. Nezhad, E. ...
  • [۱۱g] A. Hosseinian, S. Ahmadi, F.A.H. Nasab, R. Mohammadi, E. ...
  • [۱۱h] A. Hosseinian, F.A.H. Nasab, S. Ahmadi, Z. Rahmani, E. ...
  • a) K. Didehban, E. Vessally, A. Hosseinian, L. Edjlali, E.S. ...
  • [۱۲b] E. Vessally, R. Mohammadi, A. Hosseinian, K. Didehban, L. ...
  • [۱۲c] A. Hosseinian, S. Farshbaf, R. Mohammadi, A. Monfared, E. ...
  • a) A. Hosseinian, M. Babazadeh, L. Edjlali, Z. Rahmani, E. ...
  • [۱۳b] K. Didehban, E. Vessally, M. Salary, L. Edjlali, M. ...
  • [۱۳c] E. Vessally, R. Mohammadi, A. Hosseinian, L. Edjlali, M. ...
  • [۱۳d] E. Vessally, K. Didehban, R. Mohammadi, A. Hosseinian, M. ...
  • E. Vessally, R. Hosseinzadeh-Khanmiri, E. Ghorbani-Kalhor, M. Es' haghi, A. ...
  • E. Vessally, M. Babazadeh, K. Didehban, A. Hosseinian, L. Edjlali, ...
  • E. Vessally, M. Babazadeh, K. Didehban, A. Hosseinian, L. Edjlali, ...
  • E. Vessally, K. Didehban, M. Babazadeh, A. Hosseinian, L. Edjlali, ...
  • E. Vessally, A. Hosseinian, L. Edjlali, M. Babazadeh, K. Didehban, ...
  • L. Zhang, X. M. Peng, G. L. Damu, R. X. ...
  • A. R. Carroll, S. Duffy, V. M. Avery. Citronamides A ...
  • S. C. Reddymasu, I. Soykan, R. W. McCallum. Domperidone: Review ...
  • Palmer, W. S.. Poncet-Montange, G.. Liu, G.. Petrocchi, A.. Reyna, ...
  • N. Shachat, J. J. Bagnell Jr. Reactions of propargyl alcohols ...
  • C. Proulx, W. D. Lubell. N-amino-imidazolin-۲-one peptide mimic synthesis and ...
  • V. A. Peshkov, O. P. Pereshivko, S. Sharma, T. Meganathan, ...
  • A. Ranjan, R. Yerande, P. B. Wakchaure, S.G. Yerande, D. ...
  • F. Huguenot, C. Delalande, M. Vidal. Metal-free ۵-exo-dig cyclization of ...
  • A. La-Venia, N. S. Medran, V. Krchňák, S. A. Testero. ...
  • a) S. P. Gaine, L. J. Rubin, J. J. Kmetzo, ...
  • [۲۹b] R. A. Glennon, B. Misenheimer. Stimulus properties of a ...
  • [۲۹c] S. Bansal, A. Halve. Oxazolines: Their synthesis and biological ...
  • a) Z. M. Ištuk, A. Čikoš, D. Gembarovski, G. Lazarevski, ...
  • [۳۰b] A. A. Nirschl, Y. Zou, S. R. Krystek Jr, ...
  • c) J. Castilla, R. Rísquez, D. Cruz, K. Higaki, E. ...
  • S. Ueda, H. Terauchi, A. Yano, M. Ido, M. Matsumoto, ...
  • G. Wegener, V. Volke, Nitric oxide synthase inhibitors as antidepressants. ...
  • a) C. Larksarp, H. Alper, Highly enantioselective synthesis of ۱, ...
  • b) T. Munegumi, I. Azumaya, T. Kato, H. Masu, S. ...
  • c) M. A. Tabarki, R. Besbes, Ring expansion of aziridine-۲-carboxylates. ...
  • M. J. Campbell, F. D. Toste. Enantioselective synthesis of cyclic ...
  • T. Kusakabe, K. Kawaguchi, M. Kawamura, N. Niimura, R. Shen, ...
  • S. Huang, Y. Shao, R. Liu, X. Zhou. Facile access ...
  • (a) C. O. Kappe, Biologically active dihydropyrimidones of the Biginelli-type—a ...
  • [۳۷b] Â. de Fátima, T. C. Braga, L. d. S. ...
  • K. Beena, R. Suresh, A. Rajasekaran, P. Manna, Dihydropyrimidinones-a versatile ...
  • a) M. R. de Brito, W. J. Peláez, M. S. ...
  • M. Yang, S. J. Odelberg, Z. Tong, D. Y. Li, ...
  • O. P. Pereshivko, V. A. Peshkov, A. A. Peshkov, J. ...
  • S. Gupta, D. Koley, K. Ravikumar, B. Kundu. Counter ion ...
  • نمایش کامل مراجع